Alkiogeneesin vaiheet
Sivu 1
STAVROPOLIN VALTION LÄÄKETIETEELLINEN AKADEMIA
HISTOLOGIAN, SYTOLOGIAN JA EMBRYOLOGIAN LAITOS
"Vakuutan"
Osastopäällikkö
Radtseva G.L.
"______" ___________ 2010
Menetelmäkehitys
KÄYTÄNNÖN OPETTAVAKSI OPISKELIJOILLE
Histologian, sytologian ja alkiotieteen aloilla
Erikoislääketieteen "lääketieteellinen liiketoiminta" 1. vuoden opiskelijat
Teema № 2 "YLEINEN EMBRYOLOGIA"
Oppitunti №4 “EMBRIOGENESISIN PERUSTEET.
Gastrulaation. AXIAL ELIMET. ”
Keskustelua laitoksen kokouksessa
Pöytäkirja nro 17
Stavropol, 2010
Menetelmäkehitys koottu
Apulaisprofessori Pashneva E.I.
Ei. _____ »_______________ 2010
1. TUNNIN AIHE JA NIMI.
YLEINEN EMBRYOLOGIA
KERROGENEESIN PERUSVAIHEET. Gastrulaation. AXIAL ELIMET
2. Aiheen ajankohtaisuus.
Ihmisen alkionkehitysprosessi on pitkän evoluution tulos, ja se heijastaa jossain määrin eläinmaailman muiden edustajien kehityspiirteitä. Siksi jotkut ihmisen kehityksen varhaiset vaiheet ovat hyvin samankaltaisia \u200b\u200bkuin alempien organisoituneiden chordien alkioiden samanlaiset vaiheet. Tähän saakka inhimillisen kehityksen vaiheet ymmärretään huonosti.
Ajatus histologisesta rakenteesta dynamiikassa tarjoaa avaimen ymmärtää paitsi fysiologisia piirteitä. lapsen vartalo eri ikäkausina (etenkin vastasyntyneiden aikana), mutta myös monia patologisia prosesseja. Korkea kuolleisuus varhaislapsuudessa, lasten sairauksien esiintyvyys liittyy usein poikkeavuuksiin normaalista kehityksestä. Normaalin alkion geneesin rikkomukset johtavat poikkeavuuksien, vikojen ja epämuodostumien esiintymiseen.
Edellytysten ja alkion kehityksen tunteminen antaa lääkäreille mahdollisuuden ratkaista sellaiset käytännössä tärkeät ongelmat kuin hedelmättömissä avioliittoissa käytettävien naisten keinosiemennys, raskauden patologian sytodiagnoosi ja muut hedelmöitystekijät.
3. KOULUTUKSEN TAVOITTEET.
3.1. TUNNIN TAVOITE: Opiskelee chordateiden alkionkehityksen perusteita käyttäen esimerkkeinä lintukehitystä.
3..2. TAVOITTEET:
1. Lintujen gastrulaatioprosessien, epiblastin ja hypoblastin muodostumisen, oletetun primordian selventämiseksi.
2. Tuntea lintujen aksiaalisten alkielinten muodostumisprosessit.
3. Muodostaa kuvan lintujen alkion ja sukusolujen ektodermasta, endodermistä, mesodermasta ja tutkia niiden erilaistumisen tärkeimmät suunnat.
4. Oppia lintujen sukusolujen ulkopuolisten (väliaikaisten) elinten kehitys, rakenne ja toiminnot.
4. INTEGRAALIEN VIESTINTÖJEN KAAVIO
1. "Gasteroinnin" määritelmä, sen ydin (yleinen alkiotutkimus, biologian laitos).
2. Primordien aksiaalikompleksi lintujen alkioissa (yleinen embryologia, biologian laitos).
3. Sukusolut, niiden erilaistuminen, arvo (yleinen alkiotutkimus, biologian laitos).
4. Ylimääräiset sukusolut. Missä chordate-lajeissa munankeltuainen, amnion esiintyi ensimmäistä kertaa evoluutiossa (yleinen embryologia, biologian laitos).
5. Opiskelijoiden itsenäinen työskentelyhistologian laitoksella uuden käytännön oppitunnin valmistelussa se koostuu teoriakoulutuksesta kontrollikysymyksistä ja UIRS-raporttien kirjoittamisesta.
5.1. KYSYMYKSET OPISKELIJOIDEN RIIPPUMATTÖMISESTÄ ULKOPUOLELLA:
1. Määrittele käsite "Gastrulaatio". Gastruution ydin. Metsausmenetelmät I. I. Mechnikovin mukaan.
2. Primordian pääkompleksi lintualkioissa ja niiden muodostuminen.
3. Sukusolut, niiden erilaistuminen, arvo.
4. Ektodermin, endodermin, mesodermin johdannaiset. Mesenkyema primaarisena alkion sidekudoksena ja sen johdannaiset.
5. Lisäsukuiset elimet: niiden muodostuminen, rakenne, merkitys. Missä chordate-lajeissa munankeltuainen, amnion, ilmestyi ensimmäistä kertaa evoluutiossa.
5.2. Asennusohjeiden sanamuoto yllä olevista asioista. Teoreettista materiaalia analysoitaessa tulisi kiinnittää huomiota seuraaviin:
a) mahalaukun prosessi on jaettava varhaiseen ja myöhään tapahtuvaan mahalaukkuun. Varhaisessa mahanmuodostuksessa muodostuu 2 ituskerrosta - ektoderma ja endoderma. Myöhäisessä mahalaukussa tapahtuu chordo-mesodermaalisia itiöitä.
b) yhtä mahalaukun tapaista havaitaan harvoin. Useammin havaitaan useita mahalaukun keitomenetelmiä, joista yksi on hallitseva.
c) vallitseva gastrinaatiomenetelmä riippuu blastulan tyypistä ja blastulan tyypistä munatyypistä. Invaginaatio on ominaista celoblastulalle, epibolium amphiblastulalle ja delablastula ja blastocyst delaminointi.
d) UIRS. Laadi abstraktit raportit seuraavista aiheista:
"Hormonaalisten tekijöiden vaikutus kanaalkioiden elinten kehitykseen."
"Kanan alkioiden ekstra-alkion elimet, niiden kehitys normaalissa alkion geneesissä ja joidenkin epäsuotuisten tekijöiden vaikutuksesta."
6. SUOSITELTU KIRJALLINEN:
KESKEISET.
1. "Histologian ja alkiotutkimuksen atlas" I.V. Almazov, L.S. Laahustaa. M .: Medicine, 1978.
2. "Histologia". Oppikirja, 5. painos, tarkistettu ja täydennetty. Painos YI Afanasjev ja N.A. Yurina. M .: Medicine, 2001
3. "Histologisen, sytologisen ja embryologisen metodologinen kehitys lääketieteellisen tiedekunnan opiskelijoille." Painos GL Radtsevoy. Stavropol: julkaisuyhtiö SGMA, 2004.
4. "Sytologian, embryologian ja yleisen histologian perusteet." OD Myadelets. M .: Lääketieteellinen kirja. N. Novgorod: NGMA-kustantamo, 2002.
5. "Histologian, sytologian ja embryologian testit lääketieteellisen tiedekunnan opiskelijoille." Painos GL Radtsevoy. Stavropol: julkaisuyhtiö SGMA, 2004.
LISÄKIRJOITUS.
1. "Johdatus yleiseen embryologiaan." Belousov L. V. M.: Moskovan valtionyliopiston kustantamo, 1980.
2. "Histologia". Painos prof. EG Ulumbekova, prof. YA Chelisheva. M .: GEOTAR, 2001.
3. "Histologia". Ham A., Cormac D.M .: World, 1983.
4. "Yleinen embryologia (metodologinen kehittäminen, osa 1)." Pashneva E.I. Stavropol: kustantaja SGMA, 2003.
5. "Yleinen embryologia (metodologinen kehittäminen, osa 2)." Pashneva E.I. Stavropol: StGMA-kustantamo, 2003.
6. "Alkion perusteet Pattenin mukaan". Carlson B.M. M .: Mir, 1983.
7. KYSYMYKSET Itsevalvoa.
1. Mikä on alkion kehitys?
2. Määritä gastrulaatio
3. Mitkä menetelmät sinulle tunnetaan? Mikä on heidän ydin? Anna esimerkkejä.
4. Mikä määrittelee mahalaukun menetelmän?
5. Mikä menetelmä on hallitseva lansetin varhaisessa mahalaukussa?
6. Mikä menetelmä on hallitseva sammakkoeläinten lansetin varhaisessa mahalaukussa?
7. Mikä on varhaisen mahalaukun lopputulos?
8. Ymmärrä, kuinka myöhäinen linnun mahalaukku etenee.
9. Amnion, miten se muodostuu ja mitä toimintoja se suorittaa?
10. Munankeltuainen, miten se muodostuu ja mitä tehtäviä se suorittaa?
11. Allantois, miten se muodostuu ja mitä toimintoja se suorittaa?
12. Ymmärrä nisäkkäiden istukan rakenne?
8. MERKINTÄ
Gastrulaatio on monimutkainen kemiallisten ja morfogeneettisten muutosten prosessi, johon liittyy solujen lisääntyminen, kasvu, suuntainen liikkuminen ja erilaistuminen, mistä seurauksena on iturakojen muodostuminen: ektoderma, endodermi ja mesoderma - kudosten ja elinten primordioiden lähteet. Erota varhaisesta ja myöhäisestä mahalaukusta. Varhaisen gastrulaation aikana muodostuu kaksi ituskerrosta: ulkoinen ektoderma ja sisäinen endoderma. Myöhäisen gastrulaation aikana tapahtuu chordo-mesodermaalinen angel-munitus.
GASTRULOINTIMENETELMÄT. Varhainen mahanmuutos voi tapahtua seuraavilla tavoilla, jotka ovat kuvanneet I.I. .Mechnikov: maahanmuutto, tuntemus, epibolismi, delaminointi. Erityyppiselle blastulalle on tunnusomaista sopivat gastritointimenetelmät. Aluksi hallitsee yksi erityinen mahalaukun tyyppi, sitten joko kaikki tyypit tapahtuvat tai ne yhdistetään usein. Esimerkiksi likaantuminen yhdistetään tunkeutumiseen, delaminoitumista havaitaan maahanmuuton ohella.
Lintujen alkion ruuansulatus tapahtuu kahdessa vaiheessa.
Gastraation ensimmäinen vaihe, delaminointi, on primaarisen endodermin (hypoblastin) sisälehden pilkkominen. Jo tämän julkaisun ensimmäisissä inkubaatiotunneissa on mahdollista erottaa suoliston ja vitelliinin endodermin solut: suolen endodermin solut ovat suurempia, rikkaampia keltuaisessa ja sulautuvat säännöllisempään yksikerroksiseen levyyn. Diskoblastulan ulkokerroksen prismaattiset epiteelimäiset solut edustavat primaarista ektodermaa (epiblastia), joka sisältää alkion synnyn tässä vaiheessa epidermaalisen ektoderman, hermolevyn, mesodermin, chordan. Blastodiscin paksuuntunutta osaa, joka koostuu ulko- ja sisälehdistä, kutsutaan sukusuojaksi. Itse alkion runko muodostetaan sukusuojasta.
Gastraation toinen vaihe - maahanmuutto liittyy ulomman lehden solujen monimutkaiseen liikkeeseen ensin alkion takapäähän. Solut liikkuvat kahdessa virrassa, ja molemmat virrat kohtaavat kaudaalialueella keskiviivan kohdalla, sulautuvat yhteen ja siirtyvät sitten eteenpäin tätä linjaa pitkin muodostaen sakeutuneen solun juosteen - ensisijaisen nauhan. Primaarisen nauhan etuosaa laajennettua osaa kutsuttiin genzenovsky (primaariseksi) kyhmyksi.
Ektodermissa primaarinauhaa pitkin muodostuu primaarinen ura - syvennys, jonka läpi ektodermisolut liikkuvat syvyydessä ja sijaitsevat akordin molemmilla puolilla parachordaaliasennossa, joka sijaitsee ektoderman ja endodermin välissä. Näistä soluista muodostuu kolmas alkiolehti, mesoderma. Gastrulaatioprosessissa esiintyy myös mesenkyymiä - sidekudoksen alkion alkioita -. Mesenkyymaa edustavat solut, jotka on häästetty kolmesta ituskerroksesta, pääasiassa mesodermasta.
Sukusoluista ja mesenkyymista kehittyvien organismien kaikkien kudosten (histogeneesi) ja elinten (organogeneesi) alku muodostuu. Alun perin elinten-soinnun, hermoputken ja suolistoputken aksiaaliset alustat asetetaan.
Lintujen sointu muodostuu primaarisen (genzenovsky) kyhmyn materiaalista, joka kulkeutuu ektoderman alla ja sijaitsee ektodermin ja endodermin välissä chordal-johtimen muodossa. Neuraaliputki muodostuu primaarisesta ektodermasta. Neulaputken muodostumisen alueella ektodermissa ilmestyy ensin hermostolevy, sitten neuraura. Kun uran reunat ovat kiinni, hermoletku ja hermotelat muodostuvat. Neuraaliputken ja telojen solumateriaalista kehittyy hermokudos ja kaikki hermostoelimet. Lopullinen alkion ektoderma (epidermaalinen ektoderma) on alkion ihon epiteelin ja sen johdannaisten kehityslähde.
Mesodermissa erotellaan seuraavat osat: 1) hermosäiliön ja sointujen oikealla ja vasemmalla puolella sijaitsevat somiitit, joita edustavat mesodermin paksuuntuneet osat. 2) munuaiskerrokset (segmentoidut jalat), jotka sijaitsevat lateraalisesti somiittien suhteen. 3) viskeraalisten ja parietaalisten lehtien muodostama splanchot, jonka välillä on kokonaisuus. Somitit ja munasarjat ovat segmentoitu osa mesodermia. Somiitit erottavat ne: 1) dermatomista, josta ihoon muodostuu sidekudososa - dermis; 2) myotomi, josta juovainen (nauhoitettu) luustolihaskudos kehittyy; 3) sklerotis, joka on luuston kudoksen kehityksen lähde. Segmenttisista jaloista kehittyy munuaisten ja sukurauhasten epiteelisiä kirjanmerkkejä. Splanchnotomeja ei ole segmentoitu ja ne on ositettu kahteen lehteen - ektoderman vieressä olevaan parietaaliseen lehteen ja endodermin viereiseen sisäelimeen. Parietaalisten ja sisäelinten lehtien väliin muodostuu coelominen onkalo. Splanchnomesodermin molemmista lehdistä muodostuu seroosikalvojen epiteeli - vatsakalvo, keuhkopussin sydän, sydän. Veri ja imusolmukkeet kehittyvät mesenkyymista, verta muodostavista elimistä, verisuonista, sidekudoksista (löysät, tiheät, erityisominaisuuksilla varustetut sidekudokset), sileästä lihaskudoksesta. Endodermistä muodostetaan suolen putken epiteeli, alkion ulkopuolisiin osiin muodostetaan alkion ulkopuoliset elimet.
Alkion ulkopuoliset (väliaikaiset) elimet tarjoavat alkialle olosuhteet normaalille kehitykselle ja elintärkealle toiminnalle. Ne toimivat koko alkion muodostumisen ajan ja katoavat alkion kehityksen lopussa, kun alkio saa kyvyn olemassaoloon itsenäisesti. Lintujen synnynnäisiä elimiä ovat amnioni, seroosikalvo, munankeltuainen ja allantois.
Lintujen alkio levitetään alun perin keltuaisen pinnalle, mutta tulevaisuudessa muodostuu runkolasku. Kaikki alkion esitteet osallistuvat runkolaskun muodostukseen: ektodermi, endodermi, parietaaliset ja sisäelinten mesodermit. Rungon taite, vähitellen kaventuva, erottaa alkion rungon alkion ulkopuolisista osista.
Ektoderman extra-alkion osista ja mesodermin parietaalilehdistä muodostetut amniontiset laskoset nousevat ensin kefalisen pään yläpuolelle ja sitten alkion koko kehon yläpuolelle. Yhden amnioottisen taudin ektoderma sulautuu toisen ektodermiin. Molempien laskosten mesodermin parietaalilehdet sulautuvat myös yhdeksi kerrokseksi. Samanaikaisesti muodostuu nesteellä täytetty kupla - amnioni, jonka seinämän muodostaa amnioottinen kalvo, joka muodostuu sen sisäpuolelle vuoraamisesta ektodermistä ja ulkopuolella olevasta mesodermin parietaaliarkista. Ektodermaalinen amnioottinen epiteeli erittää amnioottista nestettä tarjoamalla vesipitoisen väliaineen alkion kehittymiselle ja suojaamaan sitä mekaanisilta vaurioilta. Munankeltuainen pussi muodostetaan endodermin extra-alkion osista ja mesodermin sisäelimestä, jotka kasvavat vähitellen keltuaisen pintaan. Munankeltuainen pussi erotetaan primaarisesta suolistosta runkolaskun muodostuessa, jonka muodostukseen kaikki ituskerrokset osallistuvat. Keltuainen muuttuu liukoiseksi muodoksi endodermisolujen tuottamien entsyymien vaikutuksesta, ja sikiö käyttää sitä ravitsemukseen. Keltuaisen pussin mesodermissa kehittyy tiheä verisuoniverkko.
Seroosikalvo muodostuu mesodermin (sisäpuolelta) ja ektoderman (ulospäin osoittavan) parietaalilehden extra-alkion ulkopuolisista osista. Seroottinen kalvo kataa koko alkion ja suorittaa hengityksen (kaasunvaihto).
Allantois syntyy ontto makkaran muodossa, joka muodostuu suolen putken takimmaisen venentraaliseinämän muodostamasta ontosta makkarasta, ja se koostuu takaosan suolen alkupään endodermistä ja mesodermin sisäelimen levystä aluksilla, jotka peittävät sen ulkopuolelta. Allantois lähestyy seroosikalvoa ja toimittaa sen verisuonilla. Allantois-alukset sijaitsevat linnunmunan kuoressa ja ne suorittavat kaasunvaihtotoiminnon. Allantoisin päätoimintoa tulisi kuitenkin pitää alkion virtsapussin funktiona. Alkio kehittyy kuoressa, joten se ei voi poistaa typpimetabolian tuotteita ympäristöön. Nämä tuotteet kerääntyvät allantois-onteloon.
9. Aiheen hyväksymisen tulosten valvonta.
ALKUPERÄISET TIETOJEN TESTIT.
Suorita se. Prosessia, joka koskee tsygootin peräkkäistä mitoottista jakautumista ilman tytärsolujen kasvua, kutsutaan _________.
Valitse oikea vastaus. Murskauksen seurauksena muodostuu seuraava:
2. Gastrul;
3. Zygootti;
Suorita se. Soluja, jotka muodostuvat tsygootin mitoottisen jakautumisen aikana ja muodostavat monisoluisen alkion seinämän, kutsutaan __________.
4. Valitse oikeat vastaukset. Munanmurskauksen tyyppi riippuu:
1. aivokuoren rakeiden lukumäärä;
2. vitelliinin sulkeumien lukumäärä;
3. Organellujen jakautuminen solussa;
4. keltuaisen jakautuminen soluun;
5. Valmis. Monisoluinen alkio, joka on muodostettu murskaamalla ihmisen muna, ilman onteloa sisällä, kutsutaan _______.
6. Valitse oikea vastaus. Somitit ovat rakenteellisia osia:
1. ektoderma;
2. Mesodermi:
3. Endodermi;
4. Mesenkyymit;
7. Valitse oikea vastaus. Ihon dermi kehittyy:
sclerotomes;
myotomy;
dermatomiksi;
nephrotomy;
8. Täydellinen. Mesodermin Somitit jaotellaan: _________,
Ja __________.
9. Valitse oikea vastaus. Varhainen gastrinaatio Mechnikovin mukaan
maha-suolikanava esiintyy tavalla:
1. Maahanmuutto;
2. Intussusception;
3. Epiboliat;
4. Delaminointi;
10. Valitse oikeat vastaukset. Amnionin seinämän muodostavat:
1. ylimääräinen sukusolmu;
2. Mesodermin sisäelimet;
3. ylimääräinen sukusolujen endodermi;
4. mesodermin parietaalilehti;
11. Täydellinen. Keskimmäinen ituraudan lehti kolmikerroksisessa vaiheessa
sikiön nimi on _________.
12. Valitse oikea vastaus. Solut, joilla on väärä
muotoa ja satunnaisesti sijaitsevaa keltuaista kutsutaan:
1. Hypoblastooma;
2. Epiblastooma;
13. Valitse oikea vastaus. Sikiön gastrulaation ensimmäinen vaihe
ihminen esiintyy:
1. 5. päivä;
2. seitsemäs päivä;
3,15 e päivä;
4. kolmas päivä;
5. 10. päivä;
14.Lisää. Neuraaliputken muodostumisprosessia kutsutaan ______.
15. Lisäosa. Aksiaalielinten kompleksi sisältää rakenteet:
Ja __________.
10. OHJEET OPISKELIJOIDEN KYTKEMISEKSI
Huumausaine: primaariset viiva- ja ituskerrokset.
Lukko: 10% formaliinia. Väriaine: Hematoksyliini-Bemer.
Löydä ensisijainen kaistale ja sukusolut pienellä suurennuksella. Määritä, missä kehitysvaiheessa tämä lääke on. Se voi olla ensisijaisen nauhan tai ensisijaisen uran vaiheessa. Joillakin valmisteilla voidaan nähdä, että primaarinauha on tiivistetty soluketju, joka sijaitsee epiblastin (primaarinen ektoderma) ja hypoblastin (primaarinen endodermi) välissä, kun taas toisissa valmisteissa primaarinen ura on näkyvissä, joka näyttää syvennykseltä tai uralta epiblastin ja hypoblastin välillä. Sivusuunnassa primaarinauhaan on näkyvissä kolme erikseen makaavaa alkion lehtiä: primaarinen ektoderma, endodermi ja niiden välissä sijaitseva mesoderma, joka muodostuu primaarinauhan solujen siirtymisen seurauksena.
Piirrä ja merkitse: 1) epiblast - primaarinen ektoderma, 2) endoderma, 3) ensiönauha, 4) mesoderma.
Huumausaine: aksiaalisten elinten asettaminen.
Fixator: 10% formaliini. Väriaine: Hematoksyliini-Bemer.
Lisäys on pieni. Kiinnitä huomiota alkion litteään muotoon, joka on tässä vaiheessa vielä litistynyt keltuaiseen (jälkimmäinen puuttuu valmisteessa). Alkion vartaloa ei ole vielä erotettu sukusolujen ulkopuolisesta materiaalista, eikä siinä ole muodostettua suoliputkea. Pienellä suurennuksella epidermaalinen ektoderma on näkyvissä. Sen alapuolella, vartalon keskiviivaa pitkin, on ontto neuraaliputki, jonka alla sointu on lähellä sitä. Somitit sijaitsevat hermoputken ja chordan sivuilla, joista kukin on liitetty segmentoidulla jalalla splanchnomesodermiin (mesodermin ventraalinen osa). Splanchnomesoderma jaetaan parietaalilehteen (parietal mesoderm), joka on ektoderman vieressä, ja viskeraalilehteen (visceral mesoderm), joka on endodermin vieressä. Parietaalisten ja viskeraalisten lehtien välissä on toissijainen ruumiinontelo - koko.
Piirrä ja merkitse: 1) ektoderma, 2) hermostoputki, 3) mesoderma ja siinä: a) somiitti, b) segmentoitu jalka (väliaikainen mesodermi), c) splanchnomesodermin sisäelinlehti, d) splanchnomesodermin parietaalilehti, 4) koko, 5) sointu, 6) endodermi.
DEMO-huumeet.
Huumausaine: kanan itun tavaratilan ja amnioottiset taitokset .
Lukko: 10% formaliinia. Värjä hematoksyliini Bemer.
Alhaisella suurennuksella alkion runko ja vartalon sivut ovat näkyvissä ja amnioninen taite on suunnattu ylöspäin, se sijaitsee molemmilla puolilla alkion rungon yläpuolella ja kasvaa siinä. Se koostuu kahden alkion alkion ulkopuolisista osista: ektoderma ja mesodermin parietaalilehti. Rungon taitto suunnataan alkion rungon alle. Se erottaa alkion rungon sukusoluista, kun taas suolistoputki alkaa muotoutua. Kaikki rakenteet, jotka voidaan nähdä edellisessä valmisteessa (aksiaalielinten asettaminen), ovat myös läsnä alkion kehitysvaiheessa. Somiitti on kuitenkin jo eroteltu dermatiitiksi, myotomeksi ja sklerotiksi. Mesodermisolut hävitetään intensiivisesti (etenkin splanchnotomin parietaalilehden alueella) ja mesenkyymiä muodostuu.
10.1 KATSO TEKEMÄT TYÖT
1. Tutkimus huumeista.
2. Tilanteellisten tehtävien ratkaisu.
Tilanteelliset tehtävät aiheesta:
1. Kokeessa alkio gastrula-vaiheessa esti solujen liikkumisen primaarinauhan läpi. Minkä alkiokerroksen kehitys heikkenee?
2. Kokeessa linnun alkio gastrula-vaiheessa estetään solujen liikuttaminen pään kyhmyn läpi. Mikä aksiaalinen elinkehitys heikkenee?
3. Ehdollisessa kokeessa mikromanipulaattori tuhosi myotomin. Mikä kudoskehityshäiriö aiheuttaa tämän vaikutuksen?
4. Ehdollisessa kokeessa mikromanipulaattori tuhoutui dermatomilla. Mikä kudoskehityshäiriö aiheuttaa tämän vaikutuksen?
5. Kokeellisesti alkio vaurioituu munuaiskerroksen vaikutuksesta. Kaasunvaihdon toimintahäiriöt ja metaboliittien vapautuminen, missä kehitysjärjestelmissä tapahtuu?
6. Alkio on kehittänyt kaikki väliaikaiset elimet: munankeltuaisen amnioni, seroosikalvo ja allantois. Mihin eläinluokkaan näiden alkioiden tulisi kuulua?
7. Kokeessa amnioottisten laskosten alkio häiriintyy kanan alkiossa. Mitkä väliaikaiset elimet häiriintyvät?
8. Kun kana kehittyy, muodostuu amnioottinen laskos. Mitä ituskerroksia se sisältää ja mitkä kuoret muodostavat?
9. Kanan alkion kehityksen aikana vaurioituu elin, joka toimii kaasunvaihtona ja metaboliittien erittymisenä. Mikä on tämän elimen nimi ja mitkä lehdet muodostavat sen?
10 Kokeessa ekstra-sukusolu, joka toimii metaboliittina ja kaasunvaihtona, vaurioituu kanan alkioon. Mikä ylimääräinen sukusolu on vaurioitunut? Kuinka se muodostuu kanan alkioon?
11. Kanan alkiossa segmentoidut jalat tuhottiin mikromanipulaattorilla. Mitä häiriöitä tämä kokeellinen vaikutus aiheuttaa?
12. Kun kanan alkioita tutkitaan valomikroskoopilla, voidaan nähdä, että osa primaarisen ektoderman soluista alkaa taipua uran muodossa. Mikä on tämän solumateriaalin ja muun alkion ektoderman kohtalo?
sivu 1
Alkiogeneesin vaiheet
Alkiogeneesi (kreikkalainen alkio - alkio, geneesi - kehitys) - kehon yksilöllisen kehityksen varhainen vaihe hedelmöitys- (hedelmöitys-) hetkestä syntymään asti, on ontogeneesin alkuvaihe (kreikkalainen ontos - oleminen, geneesi - kehitys), kehon yksilöllisen kehityksen prosessi hedelmöityksestä kuolema.
Minkä tahansa organismin kehitys alkaa kahden sukusolujen (sukusolujen) fuusion seurauksena, uros ja naaras. Kaikista kehon soluista, rakenteellisista ja toiminnallisista eroista huolimatta, on yksi asia - kunkin solun ytimeen tallennetut yksittäiset geenitiedot, yksi kaksinkertainen kromosomisarja (paitsi erittäin erikoistuneet verisolut - punasolut, joissa ei ole ydintä). Toisin sanoen kaikki somaattiset (soma - kehon) solut ovat diploideja ja sisältävät kaksinkertaisen sarjan kromosomeja - 2 n, ja vain erikoissoluissa (kivekset ja munasarjat) muodostuvat itusolut (sukusolut) sisältävät yhden sarjan kromosomeja - 1 n.
Kun sukusolut sulautuvat, muodostuu solu - tsygootti, jossa kaksinkertainen joukko kromosomeja palautetaan. Muista, että ihmisen solun ytimessä on vastaavasti 46 kromosomia, itusoluissa on 23 kromosomia
Tuloksena oleva tsygootti alkaa jakaa. Zygote-jakautumisen ensimmäistä vaihetta kutsutaan murskaamiseksi, jonka seurauksena muodostuu monisoluinen morulan (mulperin) rakenne. Sytoplasma on jakautunut epätasaisesti solujen välillä, morulan alapinnan solut ovat suurempia kuin ylemmät. Morulatilavuus on verrattavissa tsygoottitilavuuteen.
Jakamisen toisessa vaiheessa solujen uudelleenjaon seurauksena muodostuu yksikerroksinen alkio - blastula, joka koostuu yhdestä solukerroksesta ja onteosta (blastocele). Blastula-solujen koko vaihtelee.
Vaiheessa III alanavan solut työnnetään (imeytyvät) sisäänpäin ja muodostetaan kaksikerroksinen alkio - gastrula, joka koostuu solujen ulkokerroksesta - ektodermasta ja solujen sisäkerroksesta - endodermistä.
Hyvin pian solujen I ja II kerrosten välillä muodostuu uusi solukerros, solujen jakautumisen seurauksena, keskikerros on mesodermi ja alkiosta tulee kolmikerroksinen. Tämä päättää gastrula-vaiheen.
Näistä kolmesta solukerroksesta (niitä kutsutaan sukusoluiksi) muodostuu tulevaisuuden organismin kudoksia ja elimiä. Integmentaarinen ja hermokudos kehittyvät ektodermasta, luurankosta, lihaksista, verenkiertoelimestä, sukupuolielimistä, mesodermistä erittyvästä elimistöstä, hengityselimistä, ravinnosta, maksasta, haimasta endodermistä. Monet elimet muodostuvat useista iturakuista.
Alkiogeneesi sisältää prosessit hedelmöityshetkestä syntymään ..
Ihmiskehon kehitys alkaa naisen hedelmällisyyssolujen - miehen munien (oviumin) - hedelmöityksen jälkeen, siittiöiden (spermatozoon, spermium).
Ihmisalkion (alkion) kehitystä koskeva yksityiskohtainen tutkimus on alkion aihe. Rajoitamme tässä yleisen katsauksen alkion kehitykseen (alkion kehitys), joka on tarpeen ihmisen fyysisen ymmärtämiseksi.
Kaikkien selkärankaisten, myös ihmisten, alkion kehitys voidaan jakaa kolmeen jaksoon.
1. Murskaus: hedelmöitetty muna, spermovium tai tsygootti jaetaan peräkkäin soluiksi (2,4,8,16 ja niin edelleen), minkä seurauksena muodostuu ensin tiheä monisoluinen pallo, morula, ja sitten yksikerroksinen vesikkeli - blastula, joka sisältää ensisijaisen ontelo, blastocele. Tämän ajanjakso on 7 päivää.
2. Mahalaukutus koostuu yksikerroksisen alkion muuttamisesta kaksikerroksiseksi ja myöhemmin kolmikerroksiseksi alkioksi - gastruliksi. Kahta ensimmäistä solukerrosta kutsutaan itukerrokseksi: ulkoinen ektodermi ja sisäinen endodermi (enintään kaksi viikkoa hedelmöityksen jälkeen), ja kolmatta, keskikerrosta, joka ilmestyy myöhemmin niiden väliin, kutsutaan keski-iturakuksi - mesodermiksi. Toinen tärkeä gastriittitulos kaikissa chordateissa on primordian aksiaalikompleksin esiintyminen: endodermin selkän (selän) puolelle ilmestyy selkärengan, chordan, alkupiste ja sen ventriaaliselle (ventriaaliselle) puolelle - suoliston endodermin alke; alkion selkäpuolella, ektodermasta keskiviivää pitkin, hermostolevy - hermoston alke, erittyy, ja loppua ektodermaa käytetään ihon orvaskeden rakentamiseen, ja siksi sitä kutsutaan ihon ektodermiksi.
Sen jälkeen alkio kasvaa pituudeksi ja muuttuu sylinterimäiseksi muodosteeksi, jossa on pää (kallon pää) ja kaudaaliset solunpäät. Tämä jakso kestää kolmannen viikon loppuun hedelmöityksen jälkeen.
3. Organogeneesi ja histogeneesi: hermolevy upotetaan ektoderman alle ja muuttuu hermostoputkeksi, joka koostuu erillisistä segmenteistä - neurotomeista - ja herättää hermoston kehitystä. Mesodermaaliset primordiat irtoavat ensisijaisen suolen endodermistä ja muodostavat parin metameerisesti sijoitettuja säkkejä, jotka alkion rungon sivuilla kasvaen jakautuvat kahteen osaan: selkäranka, joka sijaitsee soinnun ja hermoputken sivuilla, ja vatsan, joka sijaitsee sydämen sivuilla. suolistossa. Mesoderman selkäosat muodostavat primaariset kehosegmentit - somiitit, joista kukin puolestaan \u200b\u200bon jaettu sklerotiksiin, josta syntyy luuranko ja myotomi, josta lihakset kehittyvät. Somiitista (sen sivupuolella) erotetaan myös iho-segmentti - dermatooma. Mesodermin vatsanosat, joita kutsutaan splanchotomeiksi, muodostavat pareittain säkkejä, jotka sisältävät toissijaisen kehon onkalon.
Suoliston endodermi, joka säilyi soindan ja mesodermin eristyksen jälkeen, muodostaa sekundaarisen suolen - perustan sisäelimien kehitykselle. Myöhemmin kaikki kehon elimet laitetaan, joiden rakennusmateriaali on kolme iturakua.
Blastula-tyypit
Blastulae-tyyppejä on viittä: celoblastula, amphiblastula, sterroblastula, discoblastula ja periblastula. Coeloblastula muodostetaan täydellisen yhtenäisen murskaamisen avulla homolekyyttityyppisistä munasoluista (lansetilla). Celoblastulan blastoderma koostuu yhdestä rivistä enemmän tai vähemmän identtisiä blastomeereja, sisällä on suuri onkalo - blastocele.
Amphiblastulan blastoderma koostuu useista solulinjoista. Eläinosassa blastoderma on ohuempi kuin kasvullisessa osassa. Blastocele on pienempi kuin lansetti, ja se siirretään eläinnapaan. Tämän tyyppinen blastula muodostuu täydellisen epätasaisen murskauksen aikana ja on ominaista syklostomeille ja sammakkoeläimille.
Sterroblastula koostuu yhdestä rivistä suuria blastomeerejä, jotka tulevat syvälle blastulan onteloon, siksi blastocele on joko hyvin pieni tai puuttuu (jotkut niveljalkaiset).
Diskoblastula muodostuu epätäydellisen diskoidisen murskauksen aikana. Kapean raon muodossa oleva blastocele sijaitsee ituradan ja keltuaisen välissä. Blastulan kattoa edustaa blastodermi, ja pohja on keltuainen. Tällainen blastula on ominaista luisille kaloille, matelijoille ja linnuille. Periblastula-blastodermi koostuu yhdestä solurivistä, joka ympäröi keltuaista. Sen ontelo puuttuu. Periblastulaa havaitaan joissakin hyönteisissä.
59) gastrula (novolat. gastrula, muista kreikkalaisista. γαστήρ - vatsa, kohdussa) - monisoluisten eläinten alkion kehitysvaihe blastulan seurauksena. Mahalaukun erottuva piirre on ns. Ituskerrosten - solukerrosten (kerrosten) muodostuminen. Suolistossa gastrula-vaiheessa muodostuu kaksi iturakua: ulompi on ektoderma ja sisäinen on endoderma. Muissa monisoluisissa eläinryhmissä gastrula-vaiheessa muodostetaan kolme ituskerrosta: ulkoinen on ektoderma, sisäinen on endodermi ja keskimmäinen on mesoderma. Gastroulan kehitysprosessia kutsutaan gastrulaatioksi.
Teema 3
Gametogeneesiin. embryogeneesi
1. Murskaus. Murskaustyypit.
2. Blastula. Tyypit blastula. Ympäristötekijöiden vaikutus murskausprosesseihin.
3. Mahanpoisto.
4. Histogeneesi ja organogeneesi.
5. Sukusolujen teoria.
6. Sukusolujen johdannaiset.
Antipchuk, Yu.P. Histologia ja embryologian perusteet / Yu.P. Antipchuk. - M .: Koulutus, 1983. - 240 s.
Almazov, I.V., Sutulov L.S. Histologian ja alkiotutkimuksen atlas / I.V. Almazov, L.S. Laahustaa. - M .: Medicine, 1978.- 148 s.
Histologia / toim. YI Afanasyev. - M: Medicine, 1989 - 361 s.
Ryabov, K.P. Histologia ja embryologian perusteet / K.P. Ryabov. - Mn .: Korkeampi. koulu, 1991. - 289 s.
Biologinen tietosanakirja / Toim. MS Gilyarova. - M .: Pöllöt. Encycl., 1989 - 864 s.
Histologiaa, sytologiaa ja embryologiaa käsittelevä työpaja / toim. NA Yurina, A.I. Radostin. - M .: Korkeampi. school., 1989. - 154 s.
Ham A., Cormick D. Histologia / A. Ham, D. Cormick. - M .: Mir, 1983. - 192
1. MURASTUS
Hedelmöityksen jälkeen muna alkaa jakaa. noinmuna-jakautumisprosessia, joka johtaa solujen määrän kasvuun ilman niiden kasvua, kutsutaan murskaava. Murskauksen luonne määräytyy munan keltuaisen määrän ja sen jakautumisen perusteella. Tästä riippuen murskaus voi olla täydellinen ja osittainen muna täysin jaettu, nimeltään holoblastic mutta ei täysin, osittain– meroblasticheskimi.
Täydellinen murskaus munat voivat olla yhtenäinenjaepätasainen.
Täydellinen tasainen murskaus taipumus lansetin munat, joiden munissa on vähän keltuaista.Tämän tyyppisessä murskaamisessa syntyvät solut tai räjäytykset toimenpideon suunnilleen samankokoinen.
Täysin epätasainenmittamurskaus ominainen munasoluillerustokalat, sammakkoeläimet, joiden munissa on kipuakaula keltuainen. Tämän tyyppisessä murskaamisessa muodostuu erikokoisia räjähdysaineita, joista kaksi ensimmäistä murskataanantaa yhtä suuret blastomeerit ja sitten eläinnavalla sijaitsevat blastomeet jakautuvat nopeammin, pienenevät,pikemminkin kuin kasvullisia.
Epätäydellinen murskaus munasolut voivat olla pinta ja sidottuja.
at epätäydellinen pinnan murskaus, jottajoka on ominaista monille niveljalkaisille, murskataan vain päällemunan nostaaliosa ja rikaskeltuainen, ei jaa.
at epätäydellinen diskoidinen murskaus tutkimuslaitosmikä on ominaista esimerkiksi presmalle rangaistukset, linnut, murskasivat vain pienen alueen päällemuna, jossa on vähän keltuaista, ja muu osa sitä enemmänkeltuaan kellattu, ei jaa. Koska tässä muodossamurskaamalla munan pinta-ala onlevyn muoto, murskaamista kutsuttiin diskoksikaukana (kuva 1).
Kuva 1. Munanmurskauksen tyypit (alkuperä):
1 – täysin yhdenmukainen; 2 – täysin epätasainen; 3 – epätäydellinen pinnallinen; 4 – epätäydellinen discondal.
Murskauksen luonteen määrää paitsi määräkeltuainen ja sen jakautuminen munassa, mutta myös murskaamisen seurauksena muodostuvien solujen keskinäisellä järjestelyllä.
Murskauksen suuntaan Erota radiaalinen, kierre, kaksisymmetrinen tai kahdenvälinen murskaus.
at radiaalinen murskaus, joka on tyypillistä suolistoonpiikkinahkaiset, ja monet alemmat chordate, ylä rivi blahstomeeri sijaitsee tarkalleen pohjan yläpuolella.
at kierre murskaus,jota havaitaan useimmissa matoissa ja laiturissaluskov, blastomeerien ylempi rivi sijaitsee alemman rivin blastomeerien välissä.
at kahdenvälinen murskaus,mikä on ominaista pyörömatoihin, ascidioihin, blastomeereihin, jotka hävittävätsymmetrisesti ensimmäisen blastomeerin sivuilla. seuraamerkitse, että munan murskaamisessa on useinaseta yhdistelmä erityyppistä murskausta.
2. BLASTULA TAI YHTEYSKERROS
Murskausprosessissa monisoluinen yksikerrosalkio, joka muistuttaa palloa monissa tapauksissateet, joiden onkalo on keskellä. Tällaista alkioita kutsutaan räjäytykset loy . Blastula-seinämän muodostavaa solukerrosta kutsutaan blaa stodermoy (derma - iho) ja blastulan onkalo - blastocoel ( koilon - ontelo) tai kehon primaarinen onkalo.kunmurskauksen aikana pallomainen ydin ilman onteloasisällä, kuten mulberry, sitä kutsutaan mour loy (morulaksi Mulberry marja). Tällainen blastula on erikoinenesimerkiksi istukan nisäkkäillä.
Munanmurskauksen tyypistä riippuen erottaa, morulan lisäksi 5 muuta tyyppistä blastuaa: celoblastula, amphiblastula, sterroblastula, periblastula ja discoblastula(kuva 2).
Blastula, jonka blastodermia muodostavatsolukerros, ja blastocele on keskiasennossakutsutaan tyypilliseksi blastulaksi tai tseloblastuloy . Tällainen blastula on ominaista esimerkiksi lansetille.
Amfiblastula eroaa tyypillisestä blastulasta siinä, että sen blastoceli onpentu eläinnapaan - pienten blastomeerien vyöhyke ja blah stodermia edustaa useita solurivejä. tämäblastula on ominaista sammakkoeläimille, joista se sai sennimi.
Sterroblastula (sterros - tiukka) koostuu suuret blastodermisolut, jotka ovat niin syvällä takanamennä blastosylinterin onteloon, ettei jälkimmäisestä jää mitäänetsya. Joillakin niveljalkaisilla on tällainen blastula.
periblastule , nousee esiin pintamurskaamalla munat, blastodermisoluissa onmurskaamattoman keltuaisen ja blastocoelin reunaa pitkinno. Tämän tyyppinen blastula on luontainen joillekin hyönteisille.
disko ihanteellinen murskaus johtaa muodostumiseen diskoblastuly , jonka räjähdyskierre on kapean raon muodossablastodermisolut, joihin tässä tapauksessa viitataan alkionavYM levy. Tämän tyyppinen blastula havaitaan luisissa kaloissa,matelijat, linnut.
Kuva 2. Blastulotyypit (alkuperä):
/ - morula; 2 – tssloblastula; 3 - amfnblastula; 4 – diskoblastula; 5- steroidi jakkara; 6 – periblastula; 7 - itki.
Harkittu blastosarjavaihtoehto osoittaa tämänorganismien tämän kehitysvaiheen erilaistuminenalkion solumateriaali, joka liittyy keltuaisen määrään ja sijaintiin, DNA: n sisältöön ja synteesiin, aikoihinaineiden jakautuminen solujen sytoplasmassa.
Murskausprosesseista ja kehon varhaisissa kehitysvaiheissamov vaikuttaa ympäristöolosuhteet koskakehon kehitys tapahtuu ympäristössä, jossasen muodostuminen historialliseen kehitykseen.merkityksettömän ympäristöolosuhteiden erilaiset poikkeamat tyypillisistä ovatuusi vain murskausnopeudella.
Ympäristötekijöihin jotka vaikuttavat murskaamiseenmunien ja kehon kehityksen varhaisen vaiheen tulisi ollaensinnäkin kosteuden läsnäolo, kemiallinen koostumusja väliaineen (pH) reaktio, valovirta, lämpötila, läsnäoloravinteet, happi jne.
3. GASTRULOINTI
gastrulaation – se on kuvaprosessikaksikerroksinen alkio.
Laajemmassa mielessä g astrulointi - monimutkainen kemiallisten ja morfologisten muutosten prosessi, johon liittyy solujen lisääntyminen, kasvu, suunnattu liikkuminen ja erilaistuminen, johtaen alkiokerrosten muodostumiseen, kudos- ja elinhermojen lähteisiin sekä aksiaalielinten komplekseihin.
Suurimmassa osassa eläimiä ruuansulatus tapahtuu kahdessa vaiheessa. Ensimmäisessä vaiheessa 2 alkiokerrosta ( ektoderma ja endodermi) ja toisessa, kolmannessa 3 alkiolehdessä ( mesoderma) ja alkion muodostuminen tapahtuu edelleen.
Kaksikerroksisen alkion muodostamiseksi on neljä tyyppiä tai menetelmää: maailmankaikkeus tai maahanmuutto; tunkeutuminen tai sisäinen tuntemus; likaantuminen tai epiboly; kerrostuminen tai delaminoituminen .
Alkuperä fylogeneettisen kehityksen prosessissa japrimitiivisempi mahalaukun muoto on varhaisin , taimaahanmuutto . Tämä koulutustapakaksikerroksinen alkio on kyseisistä yksittäisistä soluistatai soluryhmät siirtyvät aktiivisesti blastodermista kohtaanblastocoel. Nämä solut, jotka johtuvat liiman jakautumisestablastodermin virta, laskeutua sen sisäpinnalle,solujen sisäkerroksen eli endodermin oppiminen ja solut räjähtävätulkopuolella sijaitsevia dermisiä kutsutaan ektodermiksi.Jos solujen tuonti blastoceleiin tapahtuu vain sadan kanssablastulan yhden vegetatiivisen navan rons, sitten sellainen immarmoa kutsutaan yksinapainentai yksinapainen, muttakyllä, blastodermin eri osista, – moninapainen tai moninapainen. Yksipolaarinen maahanmuutto ei ole erikoinen jotka hydroidipolypsit, meduusat ja melkein koko hydromaduzam. Moninapainen maahanmuutto on harvinaista ja esiintyy joillakin meduusoilla. Maahanmuuton yhteydessä gastral naya onkalotai gastrocoeli (primaarisen suolen onkalo), kuvajoko samanaikaisesti kaksikerroksisen ilmestymisen kanssasyntymä, kuten on esimerkiksi hydromedusassa, taipaljon myöhemmin, kuten monen tyyppisissä suolistossa.Jälkimmäisessä havaitaan niin massiivinen solujen infuusio, että blastocele täyttyy kokonaan heidän kanssaan, onkalo katoaa ja vasta myöhemmin, kun endodermi eristetään,gastrocoeluksella ei luonnollisestikaan ole mitään yhteyttä ulkoiseenympäristössä. Tämä gastrinaatiomenetelmä on erityisen yleinen keskuudessakaksikerroksiset eläimet– coelenterates. Kaikilla muilla tavoillagastriotapahtumat ovat peräisin maahanmuutosta.
Jos mahalaukun suorittaa invagination, taisuolentuppeuma (tunkeutuminen, emättimen kuori, kosteus) pyökki), sitten yksikerroksinen blastula -seinä- blastodermi - noin taipuu blastocoelin sisälle ja pääsee vastakkaiselle seinälleki. Syvennys alkaa vegetatiivisella navalla, jokasuurempien solujen tunnistama ja menee kohtieläinnapa. Invaginaation lopussa alkion on satatulee kaksikerroksiseksi, koska blastodermi muodostaa kaksi kerrostasolut: ulkoinen - ektoderma ja sisäinen - endodermi.Inkuboinnin jälkeen muodostuu onkalo, jota ympäröivät endodermisolut. Tätä onteloa kutsutaan mahalaukuksiluulla. Gastrocele kommunikoi ulkoisen ympäristön kanssa reiän kautta,jota kutsutaan ensisijainen suutai blastopore). Tämän reiän reunoja kutsutaan huulet.
Vatsan evoluutioprosessin aikanavaltakunnan muodostuminen blastopore-gastrulaation aikanatoimi perustana eläinten jakamiselle kahteen suureenryhmiä sellaiselta pohjalta kuin ensisijainen suun muodostuminen. Matoissa, nilviäisissä, niveljalkaisissa ensisijainen suu kehittyyerottelu ja muuttuminen vakiona tai defialkuperäinen, aikuisen suu. Näitä eläimiä kutsutaan kaista hyvin lyhyt. Piikkinahkaisissa ki shechno-hengitys, chordal blastopores muuttuu takaisinkulku tai peräaukko, aukko tai neuro-suolikanavaankanava, joka on alkion takapäässä, ja rotouusi reikä syntyy jälleen vatsan etupäähänalkion pinta. Näitä eläimiä kutsutaan toissijaiset hinnat e . Indentaation vatsa on hyvin yleistähuonompi toissijainen ja chordate.
Blastocoelin kohtalo invagination aikana voi olla kaksinkertainen:se voi jatkua, jos ektodermin ja endodermin solukerrokset eivät koske toisiinsa ja sittenkaksi onteloa havaitaan samanaikaisesti- räjähdys tavoite ja mahaseinä. Jos solukerrokset ektodermi ja entodermi, kun koskettaa emättimeen kaikkialla, niinblastocele katoaa ja alkiossa havaitaan vain yksionkalo - primaarisen suoliston onkalo tai maha-oire.
Joillakin selkärankaisilla kasvun vuoksi munan keltuaisen määrä ja pieni kokomi blastocoel, työnnetty eläinnapaan, gastravain tyypillisenäsisäntäytymisen kautta tulee mahdotonta. Torkyllä, joissakin syklostomeissa ja sammakkoeläimissä sagging kanssa kytketty likaantuminen tai epiboly . Epibolismin aiheuttama ruoansulatus on solujablastoderm eläinnapa blastula jaollinen merkittävämutta nopeammin kuin kasvullisen navan solut. Tässä suhteessaeläinnavan pienet solut asteittain ulkonaryömi kasvillisen navan isoilla soluilla ja kasvattaa neja muodostaen ektoderman, ja vegetatiivisen navan solut muodostuvatliuennut Endodermi. Kun gastriidi epibolismilla puhtaassa muodossa,kuten joissakin selkärangattomissa, aluksi eiei blastopore tai gastrocel, joita esiintyy merkittävästimyöhemmin. Samoissa tapauksissa, kun epibolismiin liittyy invaginationkansakunta, kuten joissakin luisissa kaloissa havaittiin, vettä, sitten on blastopore, samoin kuin primaarisen suolen ontelo, jotka esiintyvät blastocoelin kanssa.
Luullisissa kaloissa, matelijoissa, linnuissa ja munasoluissa nisäkkäät, joiden munissa on paljon keltaistaka, gastrulaation ensimmäisessä vaiheessa muodostuu kaksikerroksinen alkiomennessä nippuja, tai delyaminatsii, blastodermisolukerros. Tämän tyyppinen kaksikerroksinen ydin muodostuminen havaitaan.suolistossa sekä korkeammassa istukassanisäkkäät, joiden munat ovat menettäneet suuria hajujasy keltuainen. Mahanpoisto delaminoimalla koostuu jakamisestablastodermisolut ja tytärsolut työnnetään blastoceleen ja muodostavat sisäkerroksensolut tai endodermi, ja solujen ulkokerros tai entinen blastodermi muunnetaan ektodermiksi. Kun tytärsolut työnnetään blastoceleen, käsittelemmenimeltään ensisijainendelaminoituminen ja milloin toissijainendelyamitulevan ektoderman solun kansakunnat päinvastoin ajavat taaksepäinruzsa. Tällä gastrinaatiomenetelmällä ei muodostu blastoporeaja gastrocoel, tietenkin, ei ole yhteydessä ulkoiseen ympäristöön.
On huomattava, ettägastriaatiomenetelmät monikerroksen muodostumisprosessissaerilaisten yhdistelmämahalaukun tyypit– kaksi tai jopa kolme tyyppiä.
Solujen kolmannen kerroksen tai kolmannen ytimen muodostuminen vogo-lehti– mesodermi, alkion kehitysprosessissaeläimet toteutetaan neljällä tavalla: teloblastiche enteerinen, ektodermaalinen ja sekoitettu tai siirtymävaihe .
Alkuperäisissä eläimissä muodostuu mesodermiajohtuu useista isoista soluista, joilla ongastrinaation aikana ektoderman ja endodermin välisellä rajalla blastoporen sivuilla. Näiden solujen alkuperä ei ole selvä, samoin kuin niiden suhde mihin tahansa ytimeenkaulan lehdet, koska ne erotetaan jo murskausvaiheessa. Näiden solujen tytärsolut sijaitsevatmuodostavat ektoderman ja endodermin välillä ja muodostavat kolmannen kerroksensolut - Mesodermi. Koska alkuperäiset solut muodostavatmesodermi, joka on koko ajan takanaalkion lopussa, sitten niiden sijainnin mukaansai nimen teloblastov , ja tapa muodostaa mesodermis - teloblasticheskogo . Kehon toissijainen onkalosha, tai kaiken kaikkiaanjotka muodostuvat mesodermisoluista johtuen niidennippu.
Toissijaisessa, mukaan lukien alemmat chordit, mesodermimuodostettu endodermisoluista. Tällä koulutusmenetelmälläprimaarisen suoliston soluseinämän mesodermi tai endodermime, intensiivisesti kertomalla, muodostamme primaarin sivuillesuoliston sakkulaarinen ulkonema blastokelissa. Nämä pullistumatblastoceleksi kasvava vania sijaitsee ektoderman välissäminun ja endodermi. Myöhemmin endodermi ulkoneeviivat on nauhoitettu endodermistä ja seinämän eheys on persuoliston ja endodermaalisten kasvien kasvu palautetaan solujen lisääntymisen avulla. Primaarista erottamisen jälkeenendodermaalisen alkuperän suolistosysteemimateriaalia kutsutaan kolmanneksi sukusoluksi tai mesodermiksi. aikakasvaessaan mesoderma täyttää blastocoelin koko ontelon japussimainen kasvu ruoansulatuskanavan onteloa kutsutaan toissijaiseksi kehon onkaloksi.Tätä mesodermin muodostumismenetelmää kutsutaanenterocoel vuodesta mesodermiaon peräisin endodermistä muodostaen samanaikaisestiromu.
Matelijat, linnut, nisäkkäät jahenkitorve, kolmas alkiokerros muodostetaan ektodermastamahalaukun toisen vaiheen aikana.Gastraation toisen vaiheen aikana ekto-solut tunkeutuvat sisään.dermissä blastoceleen muuttaessaan e-solujatunkeutua ektodermin ja endodermin väliseen tilaan. Solut, jotka häästivät ektodermasta ja sijaitsevat välilläviimeinen ja endodermisolujen kerros ovat mesosolujaverinahka. Tätä mesodermin muodostumismenetelmää kutsutaan ecto ihon.
Havaitut rustokalat ja sammakkoeläimet sekoitettu ny,tai siirtyminen, tapa muodostaa mesodermi, jokaon heijastus alkion evoluutiomuutoksistakokonaiskehitys alakoridista korkeampaan. Nämä naisetmesodermissa yksi muodostuu mahalaukun aikana.väliaikaisesti ektoderman ja endodermin kanssa.
4. HISTOGENESIS JA ORGANOGENESIS
Mahanmuutosprosessi päättyy. kolmen ituskerroksen muodostuminen: ulkoinen - ektoderma; sisempi on endodermi ja keskimmäinen on mesodermi. Alkio muodostaa tulevaisuudessa neuraaliputken, aksiaalisten elinten (sointu ja somiitit) asettamisen ja muiden alkion primordioiden erottamisen.
Alkion alkuteet - kudosten ja elinten kehityksen lähteet ontogeneesissä, joita edustavat ryhmät, joissa on enemmän tai vähemmän lukuisia vähän diferensoituneita (ei-erikoistuneita) soluja; Solunvälisellä aineella ei ole primordiaa.
Alkionpungot sisältävät:
1) naulakieli tai sointu (chorda - sointu);
2) segmentoitunut mesodermi tai somiitit;
3) segmentoituneet jalat tai munuaiskerros (nephros - munuaiset);
4) Segmentitön mesoderma (sivulevyt) tai splankotomi.
Tarkastellaan kuinka hermoputken muodostuminen, aksiaalisten elinten asettaminen ja alkion primordioiden eristäminen tapahtuvat lintujen esimerkillä (kuva 3).
Kuva 3. Kirjanmerkinnät lintujen aksiaalielimistä ja alkion alkioista (Orig.):
1 - ektoderma- 2 - neuraaliputki; 3 - somiitti; 4 – nefrotom; 5 - onko parietaalinen splanchnotome valua; 6- yleinen; 7 - sisäelinten lehden splanchnotooma; 8- verisaari; 9 – Endodermi; 10 – sointu.
Neuraaliputki muodostettu ektodermisoluista. Neuraaliputken muodostumisprosessichordate- ja otsa-alkioissavuosisata sitä kutsutaan neurulaatio. Kun muodostettu rypäle mesodermisoluista, vastaavastitulevan soinan, ektoderman solumateriaalin hallitseminen,sointu yläpuolella, muodostaa medullary(medulla - aivot) tai hermolevy.Tämä suuri solukerrosektoderma, joka peittää soinnun ja somiitit, taipuu hieman,ja kaksi on muodostettu sen reunoja pitkin hermo,tai medullaarinen, wa kasvoja,edustavat reunoja hermolevy. Taivutus, hermolevy muodostuu hermostunut keltainen puolella,ja hermojyrät sulkeutuvat kuorensa kanssa,muodostavat neuraaliputketku. Skullless-hermostoputkessa ympäri cova, se muuttuu selkäytimeksi. Selkärankaisillavytyna ja ihmisen etummainen hermostoputki muodostunutmyöhemmin sulkemalla korkeammat hermojyrät,seurauksena hermoputken pää onlaajentunut ja siitä aivot kehittyvät myöhemminkuplat ja sitten aivot,
sointu joka sijaitsee endoderin välilläkaivokseni ja neuraaliputkensa ja näyttää erottelemattomalta kiinteältä aineeltasolulinja. Useimmat chordate ja ihmiset sitä esiintyy vain alkioissa. kauttaaltaansointu säilyy lannetilla,ja joitain kaloja - koko pää, tuura ja kaksoishengitys.
Symmetrisesti sijaitsevien mesodermisolujen kertyminenmutta soinnun sivuilla on segmentoitumesodermia tai somiitit. Tällä alkion alkialla on omadesta metameria,ts. mesodermin selkäosan leikkaaminenidenttisiin osiin tai segmentteihin, jotka sijaitsevatyksi kerrallaan rungon pääakselia pitkin. Tämä rakenne on segmainittu mesodermi on ominaisuusluontainen kaikille chordateille.
Segmentoimaton mesodermi tai splanchotome, halkeamakaadetaan kahteen solukerrokseen tai kahteen lehteen, – ulkona,tai seinämaalaus,tai päälaenettäektoderman vieressä, ja kotimainen,tai sisäelin- joka liittyy endodermiin. helppo ulko- ja sisälevyn väliin muodostettu materiaalikami splanchnotoma, on toissijainen onkaloelin. Somaalit ovat olleet mukana splanissa jonkin aikaa.huomautus segmentoiduista jaloista tai munuaiskerroista, mutta piansegmentoidun ja segmentoimattoman mesoderin välinen suhdekeskeytin.
Kudosprordian muodostuminen perustuu määritys- ja sitoutumisprosesseihin.
määritys - Geneettisesti ohjelmoitu polku solujen ja kudosten kehittämiseen. Se perustuu geenien jatkuviin muutoksiin repressioissa (estämisessä) ja masennuksen vähentämisessä (vapautumisessa), jotka määrittelevät i-RNA: n ja proteiinien synteesin spesifisyydet.
sitouttaa - mahdollisten solukehitysreittien rajoittaminen.
Samanaikaisesti erilaistuminen jatkuu sukusolujen ja sukusolujen ulkopuolisten elinten primaarisissa alkioissa.
erilaistuminen - Nämä ovat muutoksia solujen rakenteessa, jotka liittyvät niiden toiminnalliseen erikoistumiseen tiettyjen geenien aktiivisuudesta johtuen.
Alkion kehityksen aikana seuraavat eriyttämisvaiheet:
minä . Ootypinen erottelu - tulevan primordian materiaalia edustavat muna- tai tsygootin sytoplasman yksittäiset osiot.
II . Blastomernaya erilaistuminen - ero solumateriaalissa todetaan räjähdysaineissa.
III . siemennestettä erilaistuminen - varhaisen mahalaukun vaihe.
IV . Histogeneettinen erottelu kudosten alku, kun samassa alkion lehdessä esiintyy eri kudosten alkupisteitä.
Alkioiden histogeneesi - erikoistuneiden kudosten syntymisprosessi alkion primordian heikosti erilaistuneesta solumateriaalista, joka tapahtuu elinten alkioiden kehityksen aikana.
Histogeneesiin liittyy solujen lisääntyminen ja kasvu, niiden liikkuminen - migraatio, solujen ja niiden johdannaisten erilaistuminen, solujenvälinen ja interstitiaalinen vuorovaikutus - korrelaatiot, solukuolema.
Histogeneettisen erilaistumisen prosessissa kudosalkiat erikoistuvat ja muodostuu erityyppisiä kudoksia. Kun solut erotetaan alkuperäisestä kantasolusta, muodostuu eroja - peräkkäisiä solurivejä. Kummassakin kudostyypissä olevien erilaisten lukumäärä on erilainen.
Histogeneettisten prosessien tuloksena on kudosten pääryhmien muodostuminen. Niiden muodostuminen alkaa alkion aikana ja päättyy syntymän jälkeen.
Prosessissa monikerroksisen ytimen muodostuminenmuodostuu kolme onteloa: blastocele, gastrocele ja koko. Sen jälkeen kun prosessissa on muodostunut mahaseeli ja coelommahalaukun ja hermoston blastocele tai sulatettu gastrotsel, kuten esimerkiksi sammakkoeläimissä, tai niinosoittautuu, että se on muodoltaan kapeita aukkoja, jotka muuttuvat niitä löytyy verenkiertoelimen ontelosta. Gastrocele käynnissäkehitys muuttuu kehon keskisuoliston onteloon, ja muodostaa yleensä toissijaisen kehon onkalon.
5. SAKSALAPUJEN TEORIA
Ensimmäinen kiinnittää huomiota elinten ulkonäköönsukusoluista tai kerroksista oli K. F. Wolf (1759).Tutkiessa kanan kehitystä, hän osoitti, että "järjestäytymättömästäuusi, rakenteettoman "muna massa, alkioiden lehdet ilmestyvätki, jotka sitten aiheuttavat yksittäisiä elimiä. C. F. Wolferoteltu hermo- ja suolilehdistä, joista ne kehittyvätasiaankuuluvat viranomaiset. myöhemminX . Pander (1817), kirjoittanut tutkija K. F. Wolf kuvasi myös ituskerrosten esiintymisen kanan alkiossa. K. M. Baer (1828) löysisukusolujen esiintyminen muissa eläimissä, yhteydessäjonka avulla hän levitti itukerrosten käsitettä kaikille selkärankaisille. Joten K. M. Baer erotti primaariset sukusolut ja kutsui niitä eläimiksi ja vegetatiivisiksi, joista myöhemmin alkion kehitysprosessissa syntyy toissijaisia \u200b\u200bsukusia, jolloin syntyy tiettyjä elimiä.
Alkionlehtien kuvaus helpotti suuresti organismien alkion kehityksen ominaisuuksien tutkimista ja antoikyky luoda fylogeneettiset suhteet naisten välilläturhaa, näytti systemaattisessa mielessä erittäin kaukana. Tämän osoitti loistavasti A. Kovalevsky (1865, 1871), jota perustellusti pidetään perustajanasukusolujen nykyaikainen teoria. A. O. Kovalevskyperustuu laajaan vertailevaan embryologiseen tutkimukseenlausunnot osoittivat, että kaksikerroksinen kehitysvaihe ohimelkein kaikki monisoluiset organismit. Hän osoitti samanlaisuudensukusolujen muodostuminen eri eläimissä paitsi alkuperän, myös sukusolujen johdannaisten perusteella alapuolellae. Haeckelin sukusolujen opin (1866,1871) loi gastrea-teorian, jonka mukaan kaikkitarkat eläimet ovat peräisin yhdestä yhteisestä esi-isästä, hypoteettisesta gastrea-organismista - kaksikerroksisesta eläimestä, joidenkin nykyaikaisten eläinten alkioiden lepattaminenmahalaukun tai nykyisen suoliston vaiheet. siksi siten ituratakerroksia pidettiin tuotantonatiedot nykyisen esi-isien alkuperäisestä kaksikerroksisesta organisaatiosta monisoluiset eläimet. Tämä on taustalla olevan teorian ydinsyntymälehtisiä.
Sukusolujen teoriassa on kuitenkin useita poikkeuksellisestinII. Tämän teorian mukaan sointu kehittyy endodermistä,hermosto - ektodermasta ja lihaskudos - mesosta verinahka. Matelijoissa, linnuissa ja soinnun nisäkkäissäkehittyy ektodermasta johtuvasta mesodermasta. in astsitietyt blastomeeriryhmät antavat samanaikaisestisointu ja hermosto, ts. teotri siemenlehdet eri sukusoluistacove. Iriksen sileä lihaskudos, lihaksetnisäkkäiden hiuspusseja ei kehitetä mesodermasta, kuten alkioiden teoria vaatii, vaanectoderm. Samanlaisia \u200b\u200besimerkkejä voitaisiin jatkaa.
Poikkeukset alkionlehtien teoriasta selitetäännäkökulmasta A. N. Severtsovin (1939) tiedostobryogeneesin teoriaan.Niitä tulisi harkita varhaisessa vaiheessa tapahtuneiden muutosten seurauksenakehitysvaiheet, joissa ei pelkästään sukusolut,mutta itsessään syntyminen voi muuttua tuntemattomana vuonnaevoluution kulku ympäristövaikutusten vaikutuksesta.
Siksi ituskerrosten teoria on viljaviimeisin morfologinen yleistyminen alkion historiassa logiikka. Kiitos hänelle, uusi suunta alkioihingeologia, nimittäin evoluutioalkologia, joka osoittiettä suurin osa sukusoluistaeläimet, ovat yksi todiste yhteisöstä koko eläinmaailman alkuperä ja yhtenäisyys.
6. SAKSA-ARKOJEN johdannaiset
Koska syntymistä sukusolujen niiden solujenopetusmateriaali on erikoistunut koulutukseentietyt alkion primordiat sekä leveäthehtaaria kudoksia ja elimiä. Jo sukusolujen muodostumisen vaiheessaesitteissä havaittiin eroja niiden solukoostumuksessa. Joten, ektodermasolut ovat aina pienempiä, oikeampiane muodostavat ja jakautuvat nopeammin kuin endodermisolut. WHO piikit alkion kehitysprosessissa primaarissahomogeeninen materiaali, samoin kuin ituratakerrosten solujen välillä, erot kutsutaan erilaistuminen . Tämä on alkion syntyvaiheen viimeinen vaihe.
Ulkolevä, tai ektodermi , prosessissa kehitys antaa alkion alkeita, kuten hermoputkiaku, ganglionlevy, plakodit (ecihon ektoderma ja alkion ulkopuolinen ektoderma. alkaennäistä alkion primordioista syntyy seuraavat kudokset javiranomaisille. Neuraaliputki antaa pään neuroneja ja makrogliaasammakkoeläinten alkioiden selkäydin, häntälihakset,samoin kuin verkkokalvo. Ganglionlevystä ilmestyisomaattisten ja vegetatiivisten ganglionien neuronit ja makrogliathermosto, hermojen ja hermopäätteiden makroglia, ala-selkärankaisten, lintujen ja nisäkkäiden kromatoforit kromaffiinisolut, lisämunuaisen medulla, luurankoleuan kirjanmerkit, kielen alla olevat, haarakaarit, rustokurkunpään, samoin kuin ektomesenkyymi. Kehittää hänet plakoodeistajoidenkin ganglionien tai hermosolmujen rons ja makroglia, thkalastus, samoin kuin tasapainoelimet, kuulo ja silmän linssi.Ihon ektoderma aiheuttaa ihon ja sen johdannaisten orvaskeden– ihon rauha, hiukset, kynnet jne.suuontelon etupään limakalvon epiteeli, kateenkorva, peräsuole ja niiden rauhaset, samoin kuin hammastahna.Lisäksi lihaskudos kehittyy ihon ektodermasta. lokan ihon ja silmän iirin hiuskassit.Alkion ulkopuolisesta ektodermasta syntyy amnionepiteeli, koorion ja napanuoran sekä alkioiden matelijoissaxia ja linnut - Seroosikalvon epiteeli.
Sisäinen iturauta, tai entoderm , sisään muodostaa alkion alkeita, kuten kikohdunkaulan ja vitelliinin endodermi. Näistä alkionseuraavat kudokset ja elimet kehittyvät alkioissa. Suolistossa entodermi on epiteelin muodostumisen lähtökohtasuolistossa ja rauhasissa– maksa rauhasosa,haima, sylkirauhaset ja epiteeli ghanan hengitys ja niiden rauhaset. Vitelline endoderm-eromurtuu keltuaisen pussin epiteeliin. Ylimääräinen sukusolujen endodermi kehittyy vastaavaan vitelliinikalvoonlaukku.
Lähi-ituraudan lehti, tai mesoderma , prosessissa aiheuttaa alkion alkeita, kuten chordal anlage, somiitit ja niiden johdannaiset dermatomin muodossa, myotoomaja sklerotooma (scleros - kiinteä), samoin kuin sikiön yhteistyöainoa kudos tai mesenkyymi. Lisäksi mesodermi muodostaa munuaiskivi-, mesonefri- tai susi-kanavat; Muller- tai parametrifricanaaliset kanavat; splanhnotom;mesenkyymi, joka on häästetty selkäsuojuksesta; ylimääräinen sikiömesodermi. Appendikulaarin chordal primordiumistanauri, syklostomit, täyspää, sammi ja pitkäsaikakehittyy sointu, joka luetelluissa eläinryhmissäne pysyvät täällä koko elämän ajan, kun taas selkärankaiset korvataanluuston kudokset. Dermatooma antaa sidekudoksenihon perusta, myotomi– juovitettu lihaskudosluustotyyppi ja muodostaa luukudoksen sklerotoomalla- narttu shchuyevy ja luu. Nefrotoomit aiheuttavat munuaisen, virtsateiden ja susi-kanavien epiteelin– siementen epiteelipuettavat polut. Muller-kanavat muodostavat munan epiteelinvesi, kohtu ja emättimen epiteelin päällinen.Splanchnotomista, coelomic epiteeli taizotelium, lisämunuaisen kuori, sydänlihaskudostsa ja sukurauhasten epiteeli. Mesenham, Co. torara häädetään splanchnotomista, erottuu soluiksiveri, sidekudos, verisuonet, sileä lihaskudosontot sisäelimet ja verisuonet. Extra Germinal Mesodermis aiheuttaa koorion sidekudospohjan, amnion, keltuainen sac ja exocelomic epivartalo.
Joidenkin alkion primordioiden muodostuminen tapahtuuvauvat ennen iturakojen muodostumista. Ne sisältävät trofoblastit ja gonoblastit. trofoblastiistukassanisäkkäät, eläimet ja ihmiset muodostuvat, kunlenii. Sukupuolielinten tai gonoblast,esiintyy myös ennenkolmen ituskerroksen muodostuminen, joten sitä ei voida johtaa yhdestäkään niistä.
Turvallisuuskysymykset.
1. Nimeä ja kuvaa kaikkien eläinlajien alkion alkion kehitysvaiheet.
2. Mitä kutsutaan murskaamiseksi, sen tyypit. Mikä määrittää murskauksen luonteen?
3. Mitä kutsutaan blastulaksi? Mitä osia erittyy alkion blastulaan? Nimeä ja kuvaile blastulatyypit.
4. Mitkä ympäristötekijät vaikuttavat murskausprosesseihin?
5. Mikä on gastriaatio ja mitkä ovat alkioiden kehitysvaiheen ominaispiirteet eläimissä ja ihmisissä?
6. Mitkä vaiheet erottuvat mahalaukun aikana, mitä muodostuu kussakin vaiheessa? Mitä muodostuu mahalaukun aikana?
7. Luettelo kaksikerroksisen ja kolmikerroksisen alkion muodostumisen päätyypeistä.
8. Mikä aiheutti eläinten jakautumisen primaariseksi ja toissijaiseksi?
9. Mitä kutsutaan hermostoon?
10. Mitkä ovat aksiaalielimet, jotka muodostuvat neurulaation aikana?
11. Luettele alkion geneesistä johtuvat alkion alkuperät.
12. Mitkä ovat kaikkien sointujen ominaispiirteet.
Suolisto tuli gastreaasta, joka johti aktiiviseen elämäntapaan planktonissa ja saavutti monimutkaisemman rakenteen kuin sienien esi-isät - parenhyyma. Toisin kuin sienet, ne reagoivat melko nopeasti erilaisiin ärsytyksiin, heidän ruumiinsa on kutistuvainen, monet liikkuvat vapaasti. Eräitä makean veden lajeja lukuun ottamatta, enteerilaiset elävät merillä.
Rakenteen pääpiirteet. Suoliston rakenteessa on kaksi päämuotoa: istumaton (pohjallinen) - polyyppi ja kelluva (planktoninen) - meduusa. Polyypin runko (kuvio 23) on pitkänomainen pussin muodossa, yleensä melko kapea, jonka etupäässä on pitkiä, erittäin liikkuvia lonkeroita, jotka kykenevät nopeaan supistumiseen ja jotka palvelevat saalista. Kehon takaosa, polyyppi on kiinnitetty johonkin substraattiin (kivet, kasvit, muut eläimet jne.). Meduusat (kuva 24, 25.5) muistuttavat muodoltaan lautasia, kuppeja, sateenvarjoja ja vastaavia esineitä, joiden kovera puoli käännetään alaspäin ja kupera puoli ylöspäin. Suoliston ulkoisen ja sisäisen rakenteen tutkimuksen perusteella voimme päätellä näiden eläinten rakennesuunnitelmasta. Polyypit ja meduusat voidaan jakaa vartalokeskuksen läpi kulkevilla pystytasoilla samanlaisiin puolikkaisiin useita kertoja. Tämä johtuu tosiasiasta, että kyseisten eläinten rakenne on edelleen hiukan eriytetty ja heidän ruumiinsa eri osat ovat hyvin samankaltaisia. Siksi suolistolle on ominaista säteilytai säteittäinen, kehon symmetria, joka osoittaa organisaation vertailevan yksinkertaisuuden. Eläinryhmissä, jotka ovat rakenteeltaan monimutkaisempia, erilaistuminen kehon eri osiin etenee ja elinten säteittäinen järjestely katoaa vähitellen.
Rungon seinät koostuvat kahdesta solukerroksesta: suolen onteloa ympäröivä ulko- ja sisäosa (katso kuva 23, A, B). Polyypeilla on tiivistetty levy molempien kerrosten välillä, kun taas meduusoilla on erittäin kehittynyt hyytelömäinen massa (mesogley). Ulommassa kerroksessa on yhtenäisten solujen lisäksi niitä, jotka ovat hyvin tyypillisiä suoliston ontelolle ja joita ei löydy muista monisoluisista eläimistä. pistely solut (katso kuva 23, E). Jokaisella sellaisella solulla on ydin, joukko organoideja ja kapseli, jonka pohjassa on kierteisesti kierretty pitkä, ohut lanka, jonka pohjassa voi sijaita teräviä piikkejä, ja solun edessä on erityinen piikki, joka havaitsee vedessä uivien eläinten (äyriäiset, muut pienet selkärangattomat) ärsytystä havaitsevan erityisen piikin. joskus selkärankaiset). Pistosolut ovat erilaisia: toiset palvelevat ensisijaisesti uhreja takertua ja pidättää heidät, toiset palvelevat saaliin perforoimiseksi edellä mainituilla piikkeillä, toiset taas myrkyttävät myrkyllisiä aineita, joita kiinni pitävät eläimet erittävät.
Hermosto. Kaikissa suolen onteloissa on hermosoluja, jotka kehittyvät pääasiassa ulkokerroksessa (katso kuva 23), mutta niitä on pieninä määrin sisäkerroksessa. Nämä solut, jotka yhdistävät toisiinsa prosesseillaan, muodostavat hyvin primitiivisen hermostojoukon muodossa. Siksi suolen ontelossa hermosto ei edelleenkään jakaannu keskiosaan, johon hermosolut on keskittynyt, ja perifeerisiin eli hermoihin, jotka muodostuvat hermosolujen pitkistä prosesseista. On kuitenkin huomattava, että jopa joissain polyypeissä on hermosolujen kerääntymistä, ja meduusoissa, jotka johtavat aktiivisempaan elämäntapaan kuin polyyppeihin, hermokeskittymien muodostuminen muodostuu joko renkaan muodossa tai klusteiden muodossa tietyissä paikoissa sateenvarjon reunoilla. Hermosto läsnäolon takia, vaikkakin primitiiviset, suoliston onkalot, toisin kuin sienet, reagoivat nopeasti erilaisiin ärsytyksiin, ilman joita olisi mahdotonta vangita saalista aktiivisesti, ylittäen ne usein suuruudeltaan.
Toisin kuin polyypit, meduusoilla on silmät ja elimet, jotka havaitsevat kehon aseman muutokset avaruudessa - statocysts. Silmillä on yleensä hyvin yksinkertainen rakenne ja ne koostuvat soluista, jotka sisältävät mustaa tai ruskeaa pigmenttiä ja absorboivat säteitä, sekä herkistä soluista, jotka välittävät lisää valon ärsytystä hermosolujen prosesseihin. Joillakin meduusoilla (pääasiassa suurilla) silmät (kuva 24) ovat monimutkaisempia ja voivat näyttää linssiltä, \u200b\u200bjoka kerää säteitä. Statokysti (kuva 24) on nesteellä täytetty pyöristetty pussi, jonka seinillä on herkkiä soluja, ja keskellä on kenno, jossa on kiinteät kalkkikarbonaattikappaleet - statolith. Kun meduusan kehon sijainti muuttuu tilassa, statoliitteja sisältävä solu muuttaa sijaintiaan, jonka herkät solut havaitsevat ja siirtävät ne hermostoon. Jälkimmäisestä impulsit saapuvat epiteeli-lihassoluihin, jotka supistuksillaan tarjoavat tarvittavan kehon aseman tietyissä olosuhteissa.
Käyttövoimajärjestelmä. Suolen onteloissa, toisin kuin sienillä, on aina lihastelementtejä, pääosin epiteeli-lihassolujen edustamia. Jokainen tällainen solu (ks. Kuva 23) koostuu kahdesta osasta: tavallisesta epiteeli- ja pitkänomaisesta lihasprosessista. Tämän seurauksena yhtenäisiä ja supistuvia soluelementtejä ei vieläkään ole täysin erotettu, mikä osoittaa suolen motorisen järjestelmän primitiivisyyden. Tyypin monimutkaisemmissa edustajissa epiteeli-lihassolujen ohella lihaskuidut erotetaan myös epiteelistä. Koska sekä solujen että kuitujen lihasprosessit sijaitsevat kehossa eri tavalla (kehon pituusakselin suuntaisesti, kohtisuorassa siihen nähden jne.), On mahdollista keho ja sen liikkuminen supistua eri suuntiin. Mainitut lihastelementit sijaitsevat pääasiassa kehon ulkokerroksessa ja vähemmässä määrin sisäkerroksessa. Istuvassa muodossa lonkerot ovat erityisen liikkuvia, mikä on välttämätöntä erilaisten eläinten sieppaamiseksi, jotka ruokkivat suolistoon. Vapaasti liikkuvissa meduusoissa kehon liike tapahtuu reaktiivisella tavalla: ruumiin supistumisen vuoksi vesi niiden koveran vatsapinnan alla työnnetään yhteen suuntaan ja eläin liikkuu vastakkaiseen suuntaan.
Aineiden siirto. Aineiden siirto tapahtuu pääasiassa diffuusiolla. Ho, meduusoissa, suolisto osallistuu myös aineiden liikkeeseen, joka oksittuu koko vartaloon (katso kuva 24) ja myötävaikuttaa siten erilaisten aineiden leviämiseen. Suoliston haarojen lukumäärä riippuu kehon koosta: mitä suurempi meduusan koko on, sitä haarautuneempi on sen ruuansulatuskanavat (tämä osoittaa korrelaatiolain).
Hengitys. Kaasunvaihto tapahtuu vartalon pinnan läpi, ilmeisesti, pääasiassa ulkopuolelta, jota vesi pesee jatkuvasti.
Eristäminen. Hajaantumistuotteiden vapautuminen tapahtuu myös kehon pinnan läpi.
Ruoansulatusjärjestelmä. Toisin kuin sienet, suolen onteloissa on suolen onkalo, joka alkaa suulta ja on suljettu takapäästä. Ruoka (pienet ja toisinaan suuret eläimet) vangitaan lonkeroilla ja kulkeutuu suolen onkaloon, missä se voi hajota. Suolen onteloa ympäröivät solut näennäissodan avulla vangitsevat ruokapalat ja sulavat ne. Siten ruuansulatuskanavassa, kuten sienissä ja alkueläimissä, sulaminen tapahtuu solunsisäisesti, mutta joissakin tapauksissa ruuansulatusmehut kaadetaan suoliston onteloon ja kompleksisten orgaanisten aineiden hajoaminen yksinkertaisemmiksi voi tapahtua osittain nimetyssä ontelossa. Jäädyttämätön ruokajätteet heitetään ulos suuaukon kautta. Monimutkaisemmissa suoliston onteloissa suolistossa voi olla väliseinät, jotka lisäävät sen pintaa, ja meduusassa, kuten jo todettiin, se haaroittuu aineensiirtotoimintojen suorittamisen yhteydessä.
Lisääntymiselle. Aseksuaalinen lisääntyminen, joka on yleensä tyypillistä polyypeille ja ettei sitä ole, mutta joitain poikkeuksia lukuun ottamatta, meduusoissa, tapahtuu yleensä orastuessa. Polyypin vartaloon ilmestyy tuberkle (munuainen), joka kasvaa vähitellen, sen rakenteesta tulee monimutkaisempi ja siitä tulee aikuisen organismi (ks. Kuva 23). Polyyppien pitkittäisjakautumisen ilmiöt tunnetaan myös, mutta ne ovat harvinaisia. Erityisiä aseksuaalisen lisääntymisen prosesseja tapahtuu monimutkaisten (kuvioiden) meduusoiden kehittyessä.
Kaikki suolistot leviävät seksuaalisesti. Suurin osa tyypin edustajista on kaksikokoisia, vähemmistö on hermafrodiitteja. Alemman luokan sukupuolielinten rauhaset - hydroidi - kehittyvät kehon ulkokerroksessa (ks. Kuva 23), loput - sisäkerroksessa, eli suolen seinämässä (CM. Kuva 24). Hedelmöitys joissakin on ulkoista, ts. Sukusoluja löytyy vedestä, toisissa - sisäisiä, ts. Se tapahtuu naispuolisten elinten ruumiissa, joihin siemennesteet pääsevät.
Kehittäminen. Harvoilla (esimerkiksi makean veden hydrat) on suora kehitys, kun taas muilla on kehitys. Kun gastrula-vaihe on valmis (jota edeltää morula-, blastula- ja parenhymmaalivaiheet), suurin osa suoliston onkalosta, joka kehittyy muutoksen myötä, muodostaa kaksikerroksisen toukan suoliston alkion alkion kanssa - planulaliikkuu vedessä silikoiden avulla (katso kuva 25, 26). Liikkuvan elämäntavan ansiosta rakeet myötävaikuttavat suoliston leviämiseen, mikä on erityisen tärkeää istuvien muodossa. Kalan muuttuminen aikuisen suolonkalvoiksi on kuvattu lyhyesti tämän tyyppisissä luokkakuvauksissa.
Käytännöllinen arvo. Jotkut suuret meduusat syövät joissain rannikkovaltioissa. Koruissa käytetään korallipolypsien luurankoja. Suuret meduusat ja niiden pistävät solut voivat aiheuttaa uima-ihmisille melko vakavia vahinkoja ulommalle jänteelle. Korallisaarten vedenalaiset osat aiheuttavat suuren vaaran useille aluksille.
Päätelmät. Suolisto, kuten sienet - kaksikerroksiset eläimet, kolmas kerros on vain alkuunsa. Toisin kuin sienet, niiden rakenne on kuitenkin paljon monimutkaisempi (hermo- ja epiteeli-lihassolujen esiintyminen, suolen onkalon muodostuminen jne.).
