Isyys-testi suoritetaan sen määrittämiseksi? Onko lapsen ja miehen välillä mitään suhdetta?

Tällaiset tutkimukset suoritetaan isän epävarmuuden tyydyttämiseksi tai alimenttien saamiseksi entiseltä aviomieheltä.

tyypit

Ulkoisten merkkien mukaan

Menetelmä ei ole kovin luotettava, ja monet ihmiset haluavat arvioida sitä erilaisten ulkonäköelementtien avulla.

Ulkonäkö välittyy geneettisellä tasolla, mutta lapsi voi muuttua iän myötä.

On ihmisiä aivan kuten toisiaan. Silmien, hiusten, kasvojen tai huulien kokoonpanon väri ei voi tarkasti vahvistaa isyyttä.

Alkion alkamispäivän mukaan

Jos naisella oli useita seksuaalisia kumppaneita kuukauden ajan, voit yrittää muistaa tietyn päivämäärän.

Useimmiten hedelmöitys tapahtuu viikkoa ennen ovulaatiota ja 3 päivää.

Naisilla, joilla on tavallinen kuukautiskierto, ovulaatio tapahtuu päivänä 14 kuukautisten alkamisen jälkeen. Kuitenkin, kuten käytäntö osoittaa, kaikki ei ole selkeästi aikataulussa, joten tarkan lukumäärän kanssa on vaikeuksia.

On syytä harkita, että naaraspuolisen kehon siittiöt voivat elää kolmesta viiteen päivään. Lannoitus voi tapahtua yhdynnän päivänä ja jonkin aikaa.

Veriryhmän mukaan

Verilaji riippuu äidin ja isän geeneistä. Tällainen testi ei osoita sataprosenttista todennäköisyyttä, ja sitä käytetään ennen DNA-seulontatutkimusta. Mutta jos katsot rhesuksen puolelta, niin vanhemmilla, joilla on positiivinen, voi olla vauva, jossa on rhesus. Vanhemmat, joilla on reesus-negatiivinen vauva, näkyvät vain Rh-negatiivisena. Tässä tapauksessa isyys määritellään varmasti. Nämä tutkimukset tehdään vauvan syntymän jälkeen.

Lääkärit ovat kehittäneet erityisiä taulukoita, jotka osoittavat esimerkkejä sattumuksista konseptissa:

Vakavasti usko, että se ei ole sen arvoista, koska varmuuden todennäköisyys on melko alhainen.

DNA-analyysi

Biologit ovat oppineet lukemaan lapsen ja vanhempien DNA-koodin geneettisen DNA-koodin. Alkion syntymän aikana lisätään molempien vanhempien DNA-molekyylit. Puolet isästä, puolet äidistä. Tutkimuksen aikana laboratorioteknikot ottavat sivuston ja vertaavat todennäköisen isän ja hänen lapsensa DNA-koodia ja voivat tarkistaa tai kyseenalaistaa geneettisen suhteen.

Isyys ilman isän suostumusta

Voit asentaa joko tuomioistuimessa tai vapaaehtoisesti.

Jos mies kieltäytyy vahvistamasta tai kieltämästä hänen verisuhdettaan, ainoa tie on oikeusjuttujen kautta. Tämä pätee erityisesti parisuhteisiin, jotka asuivat epävirallisessa avioliitossa.

Tuomioistuin voi määrätä DNA-testin isyyden todellisesta vahvistamisesta. Jos kumppani ei halua lähteä tutkimukseen, päätös tehdään muiden todisteiden perusteella oikeudenkäynnissä.

On toinenkin versio anonyymistä DNA-testistä. Voit kerätä tarvittavan biologisen materiaalin itse ja ottaa sen tutkittavaksi.

Mutta pidä mielessä, että tällä tuloksella ei ole oikeudellista vaikutusta. Asiantuntija ei voi olla varma siitä, keneltä otit näytteitä analysointia varten.

Mitä tarvitaan analyysiin

Se on tarpeen isältä ja geneettisen materiaalin jälkeläisiltä. Aiemmin määritettiin kutsuttiin vain luovuttamaan verta verestä. Nyt suosituin on näytteenotto suun limakalvon analyysistä (posken taakse).

Tätä menetelmää suhtautuu myönteisesti siihen, että kaikki voivat suorittaa sen jopa kotona.

Tämä menettely on kivuton sekä aikuisille että lapsille. Tarvitset vain puuvillapyyhkeen, joka pitää kiinni posken sisäpuolelta.

Samanlainen geneettinen tutkimus suoritetaan myös syljellä, hiuksilla, kynnet, hampaat jne. Yksi ja kaikki näytteet löytyvät kampasta, hammasharjasta, vaatteista, partakoneista ja jopa ei-kuolleista savukkeista. Jos sinun täytyy määrittää isyyden mukaan hiukset, sen pitäisi olla vain polttimo. Hiusten leikkaus ei toimi. Kaikki geenitiedot tallennetaan polttimessa. Niistä pitäisi olla noin 10.

hinta

Noin tutkimus maksaa 7 000 ruplaa.

Hinnat riippuvat kumppaneiden määrästä. Lapselle ja väitetylle isälle tämä määrä on todennäköisesti noin 5 000 ruplaa. Jos näytteet otetaan biologisesta äidistä tutkimukseen, kustannukset nousevat 8 000 ruplaan.
  Tarkempaa tulosta varten tutkitaan 25 tai 33 markkeria, ja tällöin menettelyn hinta nousee tietenkin 7 000 ruplaan analyysin vakiomäärään.

Jos analyysin tulos tarvitaan nopeasti ja kaikkien komponenttien kanssa, hinta on noin 26 000 ruplaa. Tutkimuksen aika on keskimäärin 14 päivää.

Monet ovat kiinnostuneita siitä, voidaanko geneettinen testaus siirtää ilmaiseksi. Valitettavasti, vaikka isyys on vahvistettu tuomioistuimen kautta, kantaja maksaa sen. Valtion kustannuksella on mahdotonta tietää, kenen lapsi se on.

luotettavuus

Jotkut ihmiset, jopa teknologian aikakaudella, eivät luota analyysiin eikä voi ymmärtää, miten esimerkiksi sylki voi osoittaa biologista isyyttä.

Laboratorioissa kaikki tutkimukset tehdään erikoislaitteilla, jotka eliminoivat biologin virheen.

Miehellä on 46 kromosomia. Lapsi keräsi tasaisesti sekä äidistä että isästä, mutta kromosomit on järjestetty kaoottisesti.

Yksinomaan laboratorioissa voit tutkia DNA-säikettä ja verrata lapsen ja vanhemman osia. Tällaisten tulosten aitous on 100%.

Laboratorioon on annettava:

• lapsen geneettinen materiaali, \\ t
• väitetyn isän geneettinen materiaali,
  • äidin geneettinen materiaali (ei välttämättä, mutta se nopeuttaa prosessia),
  • kaikkien mahdollisten isien geneettinen materiaali (ei välttämättä, mutta merkittävästi nopeuttaa prosessia).

"Geneettisellä materiaalilla" tarkoitetaan yleensä veren tai raaputtamalla posken epiteeliä   (tehty puuvillapyyhkeellä). Ei tavallisesti, mutta melko usein tuo laboratorioon:

• sylki,
• siemennesteen,
• kuivatut siittiöiden tahrat kudokseen
• kuivatut veren tahrat kudokseen
• harvat hiukset revitty juuresta. On muitakin, jopa eksoottisempia vaihtoehtoja (hampaat, kynnet, savukkeet, hammasharjat, purukumi), mutta se on kalliimpaa.

Analyysin kustannukset ovat 10-15 tuhatta ruplaa.
   Analyysikausi on yksi - kaksi viikkoa.

Analyysin tulokset:

• 99,99%, että isä (100% ei ole saavutettavissa),
• joko 100%, joka ei ole isä (ja tässä se on mahdollista).

Miten kaikki tämä liittyy genetiikan koulukurssiin?

• geeni   - Tämä on DNA-segmentti, joka vastaa tietystä ominaisuudesta. Esimerkiksi on hiusten väri geeni.
• Kukin geeni luonnossa edustaa useita variantteja - alleelit. Esimerkiksi hiusten värigeenissä on kaksi alleelia - tumma ja valo.
• Jokaisella henkilöllä on jokainen geeni kahtena kappaleena - yksi geeni vastaanotettiin äidiltä, ​​toinen - isältä.

Isyysmäärän määrittämiseksi biologit ovat ottaneet erityisiä, hankalia geenejä, joilla ei ole 2, mutta välittömästi 10 alleelia. Temppu osoittautui kahteen päähän: tällaisten alleelien määrittäminen on paljon vaikeampaa kuin vain silmien katsominen vaaleilla tai tummilla hiuksilla. Hyvässä laboratoriossa on tarpeen suorittaa kalliita laitteita (PCR) ja poly(ja tarkastella sitten vaaleita tai tummia vyöhykkeitä)).

• Tämän kalibroinnin sarakkeessa ja seuraavissa kuvissa näkyy KAIKKI geenin tutkitut alleelit (variantit). TPOX-geeni, kuten näemme, tutkii 6 alleelia. Ei tietenkään 10, mutta myös paljon.
• Allelien nimi, esimerkiksi "9", liittyy vastaavan geenin pituuteen. Geeni "8" on lyhin, "12" on pisin.
• Lapsella on kaksi TPOX-geenin alleelia - yksi äidistä (10.), yksi isältä (9.).
• Äidillä on myös kaksi alleelia - yksi äidiltään (lapsen isoäiti), yksi isältä (lapsen isä).
• Isä sai isänsä yhdeksännen alleelin ja yhdeksännen alleelin äidiltään, joten hänellä on vain yksi.

TPOX-merkki

Tutkimuksen tulos TPOX-merkinnällä: sekä isällä että lapsella on yhdeksäs alleeli. Saako lapsi yksi alleeli isältäkun me käskimme häntä? - Sain sen. Siksi väitetty isä voi olla lapsen isä.

Ehkä, mutta ei välttämättä. TPOX-geenin yhdeksäs alleli on läsnä jokaisessa yhdeksännessä Venäjän federaation asukkaassa (todennäköisyys 1/11), lapsi voi saada yhdeksännen Topoxin ihmisjoukosta. On tarpeen suorittaa lisäanalyysi eri merkinnällä.

Merkintä D8S1179

D8S1179-geenin kymmenes ja 12-alleeli löytyvät väitetystä isästä.
   Äidillä on 13. alleeli.
   Lapsella on 12. ja 13. alleeli.

Lapsella on ”isän” 12. alleeli, isyys on edelleen vahvistettu.

D8S1179-geenin kahdestoista alleeli on läsnä jokaisessa kuudennessa Venäjän federaation asukkaassa. Yhdeksännen TPOX: n ja kahdestoista DE-EIGHT-ES: n sattuman todennäköisyys lasketaan kertomalla 1/11 (TPOX) 1/6: lla (D8S1179). Saamme puolitoista prosenttia (0,015). Vielä vähän, ota seuraava merkki.

Marker D13S317

Väitetyllä isällä on D13S317-geenin 8. ja 11. alleeli.
   Äiti - 9. ja 11. päivä.
   Lapsi - kahdeksas ja yhdeksäs.

Lapsella on "isän" kahdeksas alleeli, isyyttä ei enää suljeta pois.

Kahdeksas alleeli D13S317 on läsnä 15: ssä sadasta Venäjän federaation asukkaasta (yksi 6.5: stä). Kerro: 1/11 x 1/6 x 15/100 = 0,0023. Tämä on noin neljäkymmentä neljäkymmentä. eli yhdistelmä "9. TPOX, 12. D8S1179 ja 8. D13S317" esiintyy yhdessä henkilössä 440: sta.

Toivon, että periaate on selvä. Toinen pari merkkiaineita ja todennäköisyys yhdistelmälle 0,0023: n kanssa, joihin pysähdyimme, saavuttaa 0,0003. Ja tämä on 99,97% isyyden todennäköisyydestä - aivan tarpeeksi, jotta hänen kova äitinsä lämmennyt kateellinen isä ei enää saa hänen likaisen vaimonsa enkeliksi.

Muu perheen merkki D7S820

D7S820-geenin kymmenes ja 13-alleeli löytyvät väitetystä isästä.
   Lapsi - 11. ja 12. päivä.
   Äiti - 8. ja 12. päivä.

Tutkimuksen tulos: isän oli annettava lapselleen joko D7S820: n 10. tai 13. alleeli. Lapsella ei kuitenkaan ole yhtä eikä toista. Kuvan perusteella 11-alleeli oli siittiössä syntyneessä siittiössä. Mikä on "edessä oleva paavi" puuttuu. Päätelmä: "tulevan isän" ei ole lapsen biologinen isä.

Voit tietysti ja täällä tehdä tutkimuksia muista markkereista - ja ne tietenkin suorittavat. Yleensä työ pysähtyy, kun isyys on kumottu kolmella eri markkerilla. Miksi tuhlata kalliita reagensseja? Kaikki on selvä: ei isä, 100%.

Moderni genetiikka antaa mahdollisuuden luoda suhde lapsen ja väitetyn isän välillä 90 prosentin tarkkuudella. Tämä voi olla hyödyllistä paitsi miehelle, joka haluaa varmistaa, että hän on lapsen isä. Geneettistä tutkimusta käyttävät myös naiset, jotka pyrkivät osoittamaan, että mies on hänen lapsensa biologinen isä ja että hänen pitäisi osallistua sen ylläpitoon. Lisäksi joissakin tapauksissa rikosoikeudellista tutkimusta voidaan määrätä sukulaisen luomiseksi.

Luonnollisesti tätä analyysia tarvitsevat ihmiset ovat ensisijaisesti kiinnostuneita useista kysymyksistä. Miten testi tehdään? Onko mahdollista vedota hänen tulokseensa tuomioistuimessa? Miten tutkimus on? Ja tietenkin, kuinka paljon isyys-DNA-testi maksaa?

Isyys-DNA-analyysin hinta

Monet ovat samaa mieltä siitä, että isyyskoe on uskomattoman kallis. Tämä ei kuitenkaan ole enää totta. Geneettisen tutkimuksen vähimmäiskustannukset Moskovassa vaihtelevat alueella 4000-5000 ruplaa. Hyvässä laboratoriossa suoritettu tutkimus, jolla on tarvittavat laitteet ja lupa tällaisen tutkimuksen suorittamiseen, maksaa keskimäärin 10 000 - 15 000 ruplaa

Kustannukset vaihtelevat tutkimusajankohdan mukaan, kiireellinen testaus, maksaa enemmän kuin standardi. Hinta riippuu myös tutkitun materiaalin tyypistä ja merkkien määrästä. Hintaan voi vaikuttaa myös menettelyyn osallistuvien osallistujien määrä.

Menetelmät isyyden määrittämiseksi

Lääkärit voivat tarkistaa isyys, joka perustuu useisiin menetelmiin, jotka eroavat käytetystä menetelmästä, tutkimuksessa käytetystä materiaalista, prosessin monimutkaisuudesta ja tulosten luotettavuudesta.

Biologisen isän määrittämiseksi on neljä tapaa:

• ulkoinen samankaltaisuus;
• veriryhmä;
• käsitteiden ehdot;
• dNA-analyysi.

Kaikista edellä mainituista menetelmistä vain DNA-analyysi voi antaa tarkan tuloksen epäilemättä. Jäljellä olevilla menetelmillä on hyvin pieni luottamus.
  Analyysissä käytetään äidin, lapsen ja tulevan isän geneettistä materiaalia.

DNA-tutkimuksessa voidaan käyttää useita geneettisen materiaalin tyyppejä:

• verta;
• sylki;
• hiukset;
• kynnet.

Useimmiten sylki on otettu posken sisäpuolelta tai kielen alle.

Saatu tulos on 99% tai suurempi, mikä tarkoittaa, että mies on todennäköisesti lapsen isä. 1% erosta ei saisi häiritä miestä. Ja jos tulos on negatiivinen ja mies ei ole biologinen vanhempi - tulos on 100% negatiivinen.

Kuinka määrittää isyys raskauden aikana

DNA-testaus tehdään parhaiten syntymän jälkeen, joten infektio tai raskauden päättyminen ei ole vaarassa. On kuitenkin käynyt niin, että testitulokset ovat kiireellisiä. Tässä tapauksessa lääkärillä on mahdollisuus tehdä tutkimusta odottamatta syntymää.

Analyysi voidaan suorittaa kahdella tavalla: ei-invasiivisena tai invasiivisena.

Muiden kuin invasiivisten menetelmien tutkimukseen sikiön DNA-fragmentit uutetaan äidin verestä käyttämällä nykyaikaisia, tarkkoja laitteita. Tämän jälkeen saatuja fragmentteja verrataan isän verinäytteisiin. Tämä menetelmä on epäluotettava, jos yhdellä vanhemmista oli verensiirto tai luuydinsiirto alle kuusi kuukautta ennen tutkimusta.

Invasiivinen menetelmä sisältää veren, kudoksen tai sikiön nesteen oton. Biomateriaalin näytteenotto suoritetaan tavallisesti vatsan seinän ja kohdun kautta. Menettely suoritetaan vain erityisolosuhteissa sairaalassa.

Materiaalia on mahdollista ottaa raskauden 8. viikolla, mutta tarkin tulos saadaan 24. viikolla suoritetusta tutkimuksesta. Tällä hetkellä vaara, että lapsi vahingoittuu menettelyn aikana, pienenee 1 prosenttiin.

Isyysmääritysmenettely on melko vaikea tehtävä, varsinkin jos tutkimus tehdään raskauden aikana. Tällaisten monimutkaisten manipulaatioiden luottaminen on vain klinikka, jolla on moitteeton maine ja korkeatasoiset asiantuntijat.

Tulosten paikkansapitävyyttä ei voi vaikuttaa mihinkään aineen sairauksiin. Tulosten luotettavuus on 90-100%. Notaarin vahvistamia DNA-testituloksia voidaan käyttää todisteina tuomioistuimessa.

Isyysmenetelmät

Isyysmenettelytavat vaihtelevat monimutkaisuuden asteen, tulosten luotettavuuden ja saatujen tietojen arvon perusteella, kun otetaan huomioon mahdollisuus käyttää niitä todisteina tuomioistuimessa. Alla on tunnetut menetelmät isyyden määrittämiseksi:

Isyyden määrittäminen ulkoisilla merkeillä

Ulkoiset merkit, kuten silmien väri, hiukset ja ihonväri, kasvojen ominaisuuksien samankaltaisuus jne. Eivät voi olla perustana isyyden vahvistamiselle tai kieltämiselle.

Tämä selittyy sillä, että ulkoiset merkit, vaikka ne ovat geneettisesti määriteltyjä, voivat kuitenkin vaihdella ja ilmetä vaihtelevassa määrin tapauskohtaisesti.

Isyysmäärityksen menetelmän epäjohdonmukaisuutta lapsen ja ihmisen ulkoisen samankaltaisuuden perusteella vahvistaa se, että ns. Kaksoset ovat ihmisiä, joilla ei ole sukulaisuutta, mutta jotka ovat samanaikaisesti hyvin samankaltaisia ​​ulkoisten tietojen mukaan.

Näin ollen vain sen perusteella, onko lapsi muistuttanut hänen tulevaa isäänsä, on mahdotonta määrittää ihmisen ja lapsen välistä suhdetta.

Isyysmääritys määrittelyn ja raskauden keston mukaan

Isyysnousun tarve syntyy usein, kun naisella on seksiä eri miesten kanssa ensimmäisen kuukautiskierron aikana.

Tällaisissa tilanteissa isyysmäärän alustavaa ja epätarkkaa määrittämistä varten voit yrittää laskea päivämäärän, jona käsityksen alin todennäköisyys on laskenut. Mies, jolla oli seksiä naisen kanssa juuri ennen tätä päivää tai sen jälkeen, on todennäköisesti lapsen isä.

Määritettiin, että naisilla, joilla on säännöllinen kuukautiskierto, saavutetaan suurin mahdollinen hedelmöitys todennäköisyys kuukautiskierron keskelle eli noin 14–15 päivää seuraavan kuukautiskierron alkamisen jälkeen. Koska käytännön havainnot osoittavat kuitenkin, että monille naisille käsityksen maksimaalisen todennäköisyyden hetki ei ole määritettävissä tarkasti. Yksityiskohtainen kuvaus siitä, miten raskauden todennäköisyys voidaan määrittää kuukautiskierron eri vaiheissa, on esitetty artikkeleissa Todennäköisyys tulla raskaaksi kuukautiskierron ja ovulaation päivän mukaan ja sen merkitys raskauden suunnittelussa.

Isyysperusteen määritelmää, joka perustuu vertaamalla mahdollista syntymispäivää seksuaalisen yhdistyksen päivämäärään, vaikeuttaa suuresti se, että siittiöt (urospuoliset solut) voivat "hengissä" naisen kehossa 3-5 päivän ajan sukupuoliyhteyden jälkeen. Tämä tarkoittaa sitä, että käsitys voi tapahtua useita päiviä sukupuolen jälkeen ja että lapsen isä voi olla mies, jolla oli seksiä naisen kanssa useita päiviä ennen mahdollista syntymispäivää, vaikka nainen olisi sekoittunut toisen miehen kanssa suoraan syntymispäivänä.

Isyyden määrittäminen on mahdollista ajanjakson (raskausikä) perusteella. Raskausikä voidaan asettaa myös ultraäänellä, mutta edes kehittyneimmällä ultraäänilaitteella on äärimmäisen vaikeaa määritellä päiväyksen päivämäärä tarkkuudella. Katso ultraääni raskauden aikana.

Näin ollen isyyden määrittäminen mahdollisen syntymispäivän tai raskauden perusteella on täysin mahdotonta tapauksissa, joissa nainen oli sukupuoleen eri kumppaneiden kanssa lyhyessä ajassa.

Isyyden määritelmä veriryhmittäin

Isyysyhtymän määrittäminen veriryhmässä on alustava menetelmä arvioitaessa ihmisen ja lapsen välisen verisuhteen todennäköisyyttä.

Tätä menetelmää käytettäessä negatiivinen tulos on 99% tarkka, kun taas positiivinen tulos voi olla melko epätarkka.

Koska lapsen veriryhmän määrittäminen tapahtuu lähinnä hänen syntymänsä jälkeen - vanhempien ja lapsen veriryhmien tutkimukseen perustuvaa isyysmäärää käytetään vain lapsen syntymän jälkeen.

Periaate, jonka mukaan isyys määritetään veriryhmällä ja Rh-tekijällä (Rh-tekijä), on se, että lapsen veriryhmä määräytyy joukosta geenejä, jotka hänelle lähetetään isältä ja äidiltä.

Lannoitus kyky

Spermien elinkelpoisuuden tutkimukseen perustuva menetelmä.

Negatiivinen tulos vahvistaa, että tämä mies ei voi olla tämän lapsen isä. Kun positiivinen tulos vaatii selvennystä käyttämällä muita argumentteja, se ei itse asiassa auta selventämään tilannetta.

DNA-analyysiin perustuva isyysmääritys

DNA: n isyyskoe on tällä hetkellä tarkin ja arvokkain menetelmä, koska sen tulokset ovat hyvin tarkkoja ja ne voidaan esittää todisteina tuomioistuimessa.

DNA-testiin perustuva isyysperiaate on seuraava:

Jokaisen henkilön DNA: ssa on erityisiä kemikaalien sekvenssejä, jotka ovat lähes ainutlaatuisia (eli yksilöitä jokaiselle henkilölle). Lapsille synnytyksen aikana saa geneettistä materiaalia (ainutlaatuisia sekvenssejä) molemmilta vanhemmilta. DNA-analyysin avulla voit määrittää, ovatko mahdollisen isän yksilölliset DNA-sekvenssit lapsen DNA: ssa.

Tarkimmat DNA-testitulokset voidaan saada, jos lapsen, tulevan isän ja äidin biologinen materiaali (esimerkiksi verinäyte tai kaavinta) toimitetaan laboratorioon analysointia varten. Kuitenkin, jos äidiltä ei ole mahdollista saada materiaalia, tulokset ovat edelleen riittävän perusteltuja ja luotettavia.

DNA-testin tarkkuus on 100%, kun saadaan negatiivinen tulos ja 99,9%, kun saadaan positiivinen tulos.

DNA-analyysi vaatii vähäistä määrää biologista materiaalia: yleensä se on veri laskimosta, kaavinta posken, hiuksen tai kynsien sisäpuolen limakalvosta. Koska näitä materiaaleja voidaan saada vain vastasyntyneeltä vauvalta - DNA-testaus niiden käytön jälkeen tapahtuu syntymän jälkeen.

DNA-testi suoritetaan yleensä 14 päivän kuluessa. Jos tarvitaan kiireellistä tulosta, testi suoritetaan 3 päivän kuluessa.

Jotkut laboratoriot tarjoavat koti-DNA-testauspalvelua. Kotiin tehdyn DNA-analyysin tuloksena saatuja tietoja ei voida antaa todisteena tuomioistuimessa, mutta ne auttavat hälventämään tai päinvastoin vahvistamaan jonkin lapsen vanhempien epäilyt.

Home DNA Test for Paternity

Jotta voisit määrittää kotiin isyyden, sinun on otettava yhteyttä tähän palveluun tarjoavaan laboratorioon. Laboratoriosta lähetetään sinulle sarja, jossa on tarvittavat välineet biologisen materiaalin keräämiseksi, sekä yksityiskohtaiset ohjeet sen käytöstä. Keräyksen jälkeen biologinen materiaali lähetetään postitse laboratorioon, jossa suoritetaan DNA-testaus. Pääsääntöisesti tulokset tulevat 3 päivää sen jälkeen, kun laboratorio on vastaanottanut materiaalin.

Onko mahdollista määritellä tarkasti isyys ennen syntymää?

Tapauksissa, joissa isyys on luotava ennen syntymää, käytetään DNA: n testausta sikiön biologisilla materiaaleilla, jotka voidaan saada seuraavasti:

Chorionic villus biopsia suoritetaan 9-12 viikon raskauden aikana. Sikiön biologisen materiaalin saamiseksi lääkäri, ultraääniskannerin valvonnassa, lisää neulan emättimen tai vatsan etuseinän läpi ja saavuttaa sikiön kalvon (chorion). Tämän menettelyn seurauksena abortin riski on alle 1%.

Amniocentesis on menetelmä, jolla saadaan aikaan amnionin neste (amniotineste) geneettiseen tutkimukseen. Amniocentesis voidaan suorittaa 14-20 viikon raskauden aikana. Amnioninesteen keräysmenetelmä suoritetaan gynekologin toimesta: ultraäänikoneen valvonnassa lääkäri lisää pitkän ohuen neulan etukäteen vatsan seinämän läpi, tunkeutuu kohtuun ja ottaa tarvittavan määrän amnionnesteitä tutkimukseen. Amniosentesista johtuva komplikaatioiden ja spontaanin abortin riski on alle 1%.

Cordocentesis suoritetaan raskauden aikana yli 18-20 viikkoa. Kordosentesin aikana sikiön verta kerätään napanuoran aluksista. Tämän menetelmän komplikaatioiden riski on myös alle 1%.

Isyysvarmuuden määrittäminen ennen lapsen syntymää DNA-testauksella on hyvin korkea ja on 99-100%