Zygootin ominaisuudet. Ihmisen tsygoottisen anatomian tiedot
tsygootti (Kreikkalainen. Tsygoottinen pari) on diploidi (sisältää täydellisen kaksinkertaisen joukon kromosomeja) solun, joka syntyy hedelmöityksestä (munan ja siittiön fuusio). Tsygootti on totipotentti (eli kykenee tuottamaan mitä tahansa muuta) solua. Termin esitteli saksalainen kasvitieteilijä E. Strasburger.
Ihmisillä tsygootin ensimmäinen mitoottinen jakautuminen tapahtuu noin 30 tuntia hedelmöityksen jälkeen, mikä johtuu monimutkaisista valmistusprosesseista ensimmäiseksi murskaamiseksi. Zygoottien murskaamalla muodostettuja soluja kutsutaan blastomeereiksi. Ensimmäisiä tsygoottijakautumisia kutsutaan murskaamiseksi, koska solu on täsmällisesti pirstoutunut: tytärisolut pienenevät kunkin jaon jälkeen, jakojen välillä ei ole solujen kasvuvaihetta.
Zygote-kehitys Sikotti joko heti hedelmöityksen jälkeen alkaa kehittyä, tai asettaa tiheän kuoren ja muuttuu jonkin aikaa lepo-itiöksi (jota usein kutsutaan sygosporiksi) - tyypillinen monille sienille ja levälle.
Mitkä lääkärit olisi kuultava Zygote-tutkimusta varten:
gynekologi
reproductologist
Mitä sairauksia liittyy tsygoottiin:
Mitä testejä ja diagnooseja tulisi tehdä Zygotelle:
Häiritseekö jotain? Haluatko tietää tarkempia tietoja Zygotista vai tarvitsetko tarkastusta? Voit varaa tapaaminen lääkärin kanssa - klinikka eurolaboratorio aina palveluksessasi! Parhaat lääkärit tutkivat sinut, neuvovat, tarjoavat tarvittavaa apua ja tekevät diagnoosin. Voit myös soita lääkärille kotona. Klinikka eurolaboratorio avoinna ympäri vuorokauden.
Kuinka ottaa yhteyttä klinikkaan:
Kiovan klinikan puhelinnumero: (+38 044) 206-20-00 (monikanava). Klinikan sihteeri valitsee sinulle sopivan päivän ja tunnin käyntiä lääkärillä. Koordinaattimme ja suuntamme on ilmoitettu. Katso tarkemmin kaikista hänen klinikan palveluista.
| (+38 044) 206-20-00 |
Jos olet aiemmin tehnyt tutkimusta, muista ottaa heidän tuloksensa lääkärisi kanssa neuvoteltavaksi. Jos tutkimuksia ei ole suoritettu loppuun, teemme kaiken tarvittavan klinikallamme tai kollegoidemme kanssa muilla klinikoilla.
Sinun on oltava erittäin varovainen yleisessä terveydessäsi. On monia sairauksia, jotka aluksi eivät ilmene kehossamme, mutta lopulta osoittautuu, että valitettavasti on liian myöhäistä hoitaa niitä. Tämän tekeminen on yksinkertaisesti välttämätöntä useita kertoja vuodessa lääkärin tutkittavaksi, paitsi ehkäistäkseen kauheaa sairautta, mutta myös ylläpitääksesi tervettä mieltä kehossa ja koko ruumiissa.
Jos haluat kysyä lääkäriltä - käytä online-kuulemisosastoa, ehkä löydät vastauksia kysymyksiisi sieltä ja luet henkilökohtaisen hygienian vinkit. Jos olet kiinnostunut klinikoiden ja lääkäreiden arvosteluista, yritä löytää tarvitsemasi tiedot osoitteesta. Rekisteröidy myös lääketieteelliseen portaaliin eurolaboratoriojotta pysyt jatkuvasti ajan tasalla sivuston Zygotea koskevista uusimmista uutisista ja päivityksistä, jotka lähetetään automaattisesti sähköpostiisi.
Muut anatomiset termit kirjaimessa "Z":
| hampaat |
| ranne |
| Hind aivot |
| Takaosan sääriluun valtimo |
| Occipital-lohko |
| Näköhermo (II) |
| Zakharyin-Ged-alueet |
Jotta ymmärrät kuinka hedelmöitysprosessi ja uuden elämän synty syntyy, sinun on perehdyttävä peruskäsitteisiin. On ymmärrettävä, mikä on tsygootti. Ja vastaamaan myös muihin kysymyksiin siitä, miten se muodostuu, mitä erityispiirteitä sillä on, mitkä ovat sen jatkokehityksen vaiheet, mikä voi estää sitä.
Joten aloitetaan alusta alkaen vastauksella ensimmäiseen kysymykseen. Mikä on tsygootti? joka johtuu kahden emo-sukusolujen fuusiosta prosessissa, jota kutsutaan hedelmöitykseksi. Se on ominaista heterogeenisille organismeille, palvelee niiden monistamista. Eläviä olentoja, jotka muodostavat tsygootteja, ovat paitsi ihmiset ja eläimet, myös monet kasvit ja sienet. Termin otti käyttöön saksalainen tutkija-kasvitieteilijä E. Strasburger 1800-luvun lopulla.
Ymmärrettyämme mitä tsygootti on, muistamme, mikä luonnehtii sitä muodostavat solut. tai sukusolut, tuotetaan erityisillä elimillä (sukuelimillä), niille on ominaista joukko kromosomeja. Kuten jo ymmärsimme, tsygootin muodostuminen tapahtuu kahden sukusolujen yhdistelmän seurauksena, mikä tarkoittaa, että se sisältää kaksinkertaisen (diploidisen) joukon DNA-kantajia. Ainutlaatuinen solu, joka synnyttää uuden organismin, tutkijoiden mukaan on totipotentti. 
Eli se pystyy tuottamaan ehdottomasti minkä tahansa solun kehossa. Mitä muuta tämä solurakenne on mielenkiintoinen? Aluksi tsygootti ei jakaudu kuin normaali solu. Ennen jakautumista ei ole kasvuvaihetta, ja sen seurauksena jokainen seuraava tytärsolu on pienempi kuin edellinen. Peräkkäisen murskauksen seurauksena siitä tulee kuin mulperia.
Jos tarkastellaan alkion koko kehitysprosessia kokonaisuutena, voimme vastata kysymykseen, mikä on tsygootti, seuraavasti. Se on yksi sen kehitysvaiheista. Tässä tapauksessa sukusoluja pidetään ensimmäisenä vaiheena, ja seuraaville vaiheille on jo tunnusomaista peräkkäiset muutokset tsygootissa. Tältä näyttävät peräkkäiset sukusolujen erilaistumisen tasot. Seuraava vaihe tsygootin jälkeen on morula (siinä ei ole onkaloa koostumuksessa), jota seuraa blastula (yksikerroksinen alkio), gastrula (kolmikerroksinen alkio) ja lopuksi neurula, joka kulkee tasaisesti organogeneesiin.
Muuten huomaamme mielenkiintoisen seikan: elävän organismin tsygoottivaihe voi hyvinkin vetää eteenpäin. Tämä tapahtuu sienissä ja levissä. Hedelmöityksen ja diploidisolujen muodostumisen jälkeen se pysyy lepotilassa ja jatkuu pitkään. Tässä tapauksessa tätä solua kutsutaan zygosporeksi. Ihmisillä lepoaika on vain 30 tuntia. Tällä hetkellä tuleva alkio siirtyy munanjohtoa pitkin kohtuun, missä se kulkee ajan kuluessa limakalvoon. Negatiiviset tekijät, kuten mutaatiot yksittäisten geenien tai kokonaisten kromosomien tasolla, naisen alkoholin, huumeiden, tiettyjen lääkkeiden käyttö, tupakointi ja virustaudit, voivat häiritä tämän prosessin normaalia kulkua ja tsygootin edelleenkehitystä.
Mikä on tsygootti? Tsygootti on solu, joka muodostuu kahden sukusolujen (sukusolujen) fuusion tuloksena: yksi urospuoliselle ja toinen naaraalle. Tätä sulautumista kutsutaan lannoitus.
Tämä on uskomaton solu. Loppujen lopuksi se voi muuttua mihin tahansa kehon soluun. Punasolut, aivojen hermosolut ja maksan maksasolut tulevat siitä. Me kaikki koostuimme kerran sellaisesta yhdestä solusta.
Mitä eroa on tsygootin ja sukusolun välillä?
Sikotti eroaa sukusolusta kromosomiryhmässä: sukusolulla on yksi numero ja tsygootilla on kaksinkertainen. Sukusolussa (sekä muna että siittiö) on aina yksi (tai haploidi) joukko kromosomeja. Ihmisellä on 23. Ja tsygootilla on aina sama joukko kromosomeja kuin "aikuisella" solulla. Henkilön tapauksessa tämä joukko on 23 + 23, eli 46. Tätä sarjaa kutsutaan diploidiksi, toisin sanoen kaksinkertaiseksi.
Yleensä tsygootti ei elää kauan. Ihmisellä noin 30 tuntia hedelmöityksen jälkeen, tsygootti alkaa jakautua. Zygotin ensimmäisiä jakautumisia kutsutaan "murskaamiseksi" juuri siksi, että se jakaa hyvin nopeasti, ja tytärisolut, joilla ei ole aikaa kasvaa, jakautuvat uudelleen.
Vain muutama päivä hedelmöityksen jälkeen, tsygootti muuttuu morulaksi, joka koostuu 16 solusta (blastomereista) ja muistuttaa Mulperia.
 | Tietoja vauvasta: No, se on matkan ensimmäinen kolmasosa, jota kutsutaan raskaudeksi. 14 viikon kanssa alkaa uusi vaihe vauvan kehityksessä - ... |
 | Tietoja lapsesta: lapsi jatkaa kehitystä harppauksin. Sen pituus 15. viikolla saavuttaa 13 cm ja paino - noin 70 grammaa. |
 | Tietoja vauvasta: Tällä viikolla lapsen parietal-coccygeal-koko on noin 12 cm, ja koko kasvu kruunusta kantapäihin on noin 16 cm! |
 | Tietoja vauvasta: Tällä viikolla päättyy raskauden ensimmäinen raskauskolmannes. Monet ongelmat ovat takana, ja mikä tärkeintä, keskenmenon todennäköisyys laskee voimakkaasti. |
Sivu 1
Zygoottien muodostuminen konjugaatioprosessissa voi tapahtua Mesoteniassa kolmella tavalla. Kosketuskohdassa olevat solumembraanit liukenevat tai murtuvat, ja solumäärät molemmista soluista poistuvat konjugaatiokanavan kautta.
Zygootin muodostumisen ensimmäisinä minuutteina siihen ilmestyy lukuisia supistuvia tyhjiöitä. Pienet tyhjiöt sulautuvat suurempiin. Jokainen tyhjö pulssi 4–7 minuutin ajan, sitten supistuu ja sen sisältö tulee ulos. Sykkivien tyhjiöiden vaikutus kestää 4 - 32 minuuttia, kunnes tsygootin läpinäkyvät kohdat lakkaavat näkymästä. Tänä aikana (1 - 3 tuntia) tsygootti vähenee merkittävästi. Sen kloorikerrokset ja pyrenoidit sijaitsevat reunakerroksessa. Sitten alkavat näkyä ensimmäiset merkit tsygoottikoristeesta - kartion muotoiset tuberkellit, jotka ovat hajallaan sen pinnalla. Vähitellen ne ojentuvat ja ottavat piikkien ulkonäön. Piikkien kasvamisen aikana, joka kestää 2-3 tuntia, tsygootin koko kasvaa jälleen ja tulee samaan kuin sukusolujen sulautuessa.
Rakenteellisuus ilmeni tsygootin muodostumisessa, mutta vain suhteessa niihin cistroneihin, jotka ovat cis-asemassa suhteessa ampiaispisteeseen.
Sukusolujen fuusion ja tsygootin muodostumisen jälkeen asettuu pitkä lepotila, joka voi kestää koko talven ja pidempään. Gamete-ytimet sijaitsevat lähellä lepotilassa ja sulautuvat sitten juuri ennen kuin tsygootti itää. Zygote-itämisprosessia on havaittu hyvin harvoin, ja siksi sitä on edelleen tutkittu huonosti.
On huomattava, että tsygoottien muodostuminen konjugaateissa on melko harvinainen ilmiö, eikä monissa desmidian- ja mesotelialevälajeissa zygootteja ole vielä löydetty. Useimmissa tapauksissa yksisoluiset yhteiskonjugaatit etenevät normaalilla vegetatiivisella jakautumisella poikittaisessa tasossa ja rihmassa jakautuessaan filamenteihin yksittäisiksi soluiksi.
Desmidiaeissa voi tapahtua myös kaksinkertaisia \u200b\u200bsygootteja. Klosteriumlajeissa kaksoissygoottien muodostuminen on erilaista: jokaisessa solussa kehittyy ensin kaksi erityistä sukusolut, jotka sulautuessaan antavat kaksinkertaisia \u200b\u200bsygooteja. Hyvin harvoin kolme tai neljä henkilöä osallistuu desmidilaisten tsygoottien muodostumiseen.
Seksuaalisen lisääntymisen aikana kaksi sukusolut sulautuvat muodostaen tsygootin, josta kehittyy uusi organismi. Seksuaalinen lisääntyminen johtaa geneettiseen variaatioon. Geneettisestä vaihtelusta on hyötyä lajeille, koska se toimittaa raaka-aineita luonnolliseen valintaan ja siten evoluutioon. Jälkeläisillä, jotka ovat parhaiten sopeutuneet tähän ympäristöön, on etuna kilpailussa muiden lajien muiden edustajien kanssa, ja heillä on paremmat mahdollisuudet selviytyä ja siirtää geeninsä seuraavalle sukupolvelle. Vaihtelevuuden lisääntyminen voidaan saavuttaa sekoittamalla kahden eri yksilön geenejä - prosessia, jota kutsutaan geneettiseksi rekombinaatioksi ja joka muodostaa tärkeän piirteen seksuaaliselle lisääntymiselle. Alkeellisessa muodossa geneettistä rekombinaatiota löytyy jo joistakin bakteereista (Sec.
Seksuaalinen lisääntyminen on joko kahden identtisen vierekkäisen hyfa-solun fuusioitumista ja tsygootin muodostumista yhdessä niistä (kuten basidiobolissa entomoforisienistä), tai kahden naapurimaisen hyphaen samanlaisten solujen fuusio ja tsygootin muodostuminen siltaan niiden välillä tai sen kasvussa. Se, miten tsygootin itäminen tapahtuu, ei ole tiedossa.
Vilja (siemen) kuin elävä biologinen järjestelmä hengittää tsygootin muodostumishetkestä koko muodostumisen ajanjakson ja sitä seuraavan olemassaolon ajan. Hengitys on eksoterminen prosessi, ja siksi faryologisten toimintojen seurauksena nielutulehdus tuottaa lämpöä alkion ilmestymishetkestä lähtien.
Seksuaalinen lisääntyminen on jälkeläisten saamisen prosessi kahden sukusolujen fuusion seurauksena muodostaen diploidisen tsygootin, josta uusi kypsä organismi kehittyy. Sukusolujen yhdistämisprosessia kutsutaan hedelmöitykseksi. Hedelmöityksen aikana sukusolujen ytimet sulautuvat, mikä johtaa kahden kromosomisarjan yhdistymiseen, yksi kummastakin vanhemmasta. Solua, joka sisältää kaksi sarjaa kromosomeja, kutsutaan diploidiksi.
Uros- ja naissukusolujen gametogeneesi, vapautuminen ja fuusio ovat alustavia tapahtumia, jotka johtavat tsygootin muodostumiseen. Emättimeen tulevien siittiösolujen on kulkeva kohdunkaulaan ja siirtyen asteittain kohdun onteloon saavuttamalla munanjohtimet tapaamaan munaa. Hedelmöitysprosessi koostuu kaavamaisesti siittiöiden tunkeutumisesta munasoluun ja niiden DNA: n fuusioimiseen. Hedelmöityksen jälkeen alkaa solunjako, joka jatkuu seuraavan kolmen tai neljän päivän ajan muodostaen morulan. Morula-solut jakautuvat edelleen liikkuen munanjohtimia pitkin, ja siihen mennessä, kun kehittyvä alkio saavuttaa kohtuun, ne muodostavat onton pallon, jota kutsutaan blastosysteeksi.
Monissa alemmissa kasveissa, mukaan lukien levät, sekä alkueläimissä, kromosomien lukumäärän väheneminen tapahtuu heti tsygootin muodostumisen jälkeen, jolloin vartalo on haploidinen. Kasveissa, joissa sukupolvien (sammalit, saniaiset) muutos on eterofaasinen (antiteettinen), haploidipolvet vuorottelevat diploidien kanssa.
Tämä dominoivien tappavien mutaatioiden esiintyminen hyönteisen sukusoluissa ei yleensä häiritse käsitellyn solun kypsymistä sukusolussa tai sukusolujen osallistumista tsygootin muodostumiseen, mutta se estää tsygootin kehittymistä kypsään tilaan.
LANNOITUS, sivgamy, miespuolisten sukupuolisolujen (siittiöiden, siittiöiden) fuusio naaraspuolisten kanssa (muna, muna), mikä johtaa tsygootin muodostumiseen, reuna synnyttää uuden organismin.
Mistä siemenkuori on tehty?
Mitä pölytysmenetelmiä tiedät?
Mitkä ovat hyönteisten pölytettyjen kasvien merkit?
Mitkä ovat tuulen pölytettyjen kasvien ominaisuudet?
Mikä on keinotekoisen pölytyksen tarkoitus?
a. sukusolut
B. somaattiset solut
B. Munat
g.spermatozoidy
2.) Meioosi eroaa mitoosista
A. Vaihe
B. jakokara
c. neljä jakautumisvaihetta
kaksi peräkkäistä jakoa
3.) mitoosin aikana jokainen tytärsolu saa kromosomeja, jotka ovat samanlaisia \u200b\u200bkuin äitiysetti, johtuen siitä, että:
A. profaasissa, kromosomien kierre
B. Kromosomien despiralisaatio tapahtuu
c., välivaiheessa, DNA kaksinkertaistuu itsestään, kustakin kromosomista muodostuu kaksi kromatidiä
kukin solu sisältää kaksi homologista kromosomia
4.) Minkä prosessin seurauksena eläimen monisoluisessa organismissa muodostuu uusia somaattisia soluja
A. meioosi
B. mitoosi
c. ovogeneesi
g.spermatogeneza
5.) mitä soluja muodostuu eläimissä mitoosin aikana
A. somaattiset
B. jolla on puoli kromosomia
v.polovye
g.sporovye
6.) johtuen mitoosista, kromosomien lukumäärä kehon soluissa
A. kaksinkertaistuu
B. vähenee kahdessa
c. osoittautuu samalle
muuttuu iän myötä
7.) mitoosin profaasissa kromosomien pituus vähenee johtuen
a.reduplikatsii
B. spiraali
C. denaturointi
g.transkriptsii
8.) minkä prosessin seurauksena soluissa kromosomiryhmä kaksinkertaistuu
A. meioosi
B. mitoosi
B. hedelmöitys
g.ontogeneza
9.) Kromosomien konjugaatio on ominaista prosessille
A. hedelmöitys
B. Meioosin toisen jaon ammatit
B. mitoosi
meioosin ensimmäisen vaiheen jakautuminen
10.) meioosiprosessissa ihmisille muodostuu
A. kiistää
B. kromosomit
B. lisääntymissolut
somaattiset solut
11.) Missä solunjakovaiheessa kromosomit eroavat toisistaan?
A. profaasissa
B. metafaasissa
V. anafaasissa
telofaasissa
12.) kromosomien lukumäärä seksuaalisen lisääntymisen aikana kussakin sukupolvessa kaksinkertaistuisi, jos prosessi ei muodostu evoluution aikana
A. mitoosi
b.meyoza
B. hedelmöitys
g.opyleniya
13.) konjugaation ja ylityksen takia,
A. lukumäärän väheneminen
B. tuplaa kromosomien lukumäärä
c. geenitietojen vaihto homologisten kromosomien välillä
sukusolujen lisäys
14.) mitkä solut muodostuvat meioosista
A. lihaksikas
B. epiteeli
v.polovye
g.nervnye
15.) Kuinka selittää kromosomien lukumäärän vakio yhden lajin yksilöillä
A. Organismien diploidisuus
B. Solujen jakautumisprosessi
C. haploidit organismit
d. hedelmöitys ja meioosi
16.) DNA: n kaksinkertaistuminen ja kahden kromatidin muodostuminen myosin aikana tapahtuu
A.Mioosin ensimmäisen jaon vaihe
B.Mioosin toisen jaon vaihe.
vaiheessa ennen ensimmäistä jakoa
välivaihe ennen toista jakoa
17.) yksi välivaihe ja kaksi peräkkäistä jakautumista ovat ominaisia \u200b\u200bprosessille
A. hedelmöitys
B. zygotien murskaaminen
B. mitoosi
g.meyoza
18.) syy neljän haploidisolun muodostumiseen meioosin aikana on
A. yhden solun jakautuminen ja kromosomien konjugaatio
b.crossover-prosessi
c. yksi kromosomien päällekkäisyys ja kaksi solujakoa
d. liittyminen homologisiin kromosomeihin
19.) Kuinka meioosin ensimmäisen jaon profaasi eroaa mitoosin profaasista?
a. profaasin loppuun saakka ydinmembraani katoaa
B. kromosomien spiraalistuminen tapahtuu
C. kromosomien konjugaatio tapahtuu
kromosomit, jotka sijaitsevat satunnaisesti sytoplasmassa
a) kemosynteesi
b) fotosynteesi
c) käymisprosessi
g) fotolyysi
2. Millä avulla DNA välittää tietoa proteiinimolekyylin rakenteesta
a) kodoni
b) antikodoni
c) geeni
g) vasta-aineet
3. Miten prosessissa siirretään tietoa DNA: sta i-RNA: hon? Minkä entsyymien avulla se suoritetaan:
a) lähetys
b) transkriptio
c) ribotsyymi
g) fosfataasi
4. Mitä energiaa käytetään valovaiheessa?
a) ATP
b) fotoni
c) NADP * N
g) ADP
5. Missä prosesseissa ATP-molekyyli muodostuu?
a) glykoosi
b) kemosynteesi
c) fotosynteesi
g) biosynteesi
6. Mitä energiaa käytetään fotosynteesin pimeässä vaiheessa
a) fotoni
b) ATP
c) NADP * N
g) ADP
7. Missä organoideissa fotosynteesi tapahtuu?
a) endoplasminen reticulum
b) klooriplasti
c) mitokondriat
g) leukoplasti
8. Missä organoideissa hengitysprosessi tapahtuu?
a) ribosomi
b) mitokondriat
c) lysosomi
d) golgi-laite
9. Mikä reaktio tapahtuu fotosynteesin kevyessä vaiheessa
a) FAD * N: n muodostuminen
b) glukoosin muodostuminen
c) NADP * N: n muodostuminen
g) veden fotolyysi
10. Mitä aineita syntetisoidaan fotosynteesin pimeässä vaiheessa
a) glukoosi
b) proteiini
c) disakkaridi
d) rasva
11. Mikä molekyyli kuljettaa aminohappoja proteiinimolekyylin synteesissä
a) r-RNA
b) i-RNA
c) t-RNA
d) FAD * N
12. Missä organoidissa proteiinimolekyylien synteesi tapahtuu?
a) klooriplasti
b) ribosomi
c) lysosomi
d) hormoplasti
13) Mikä molekyyli suojaa informaatiomuotoa entsyymien pilkkoutumiselta
a) seriini
b) guanosiini
c) promin
g) lysiini
14) Mikä kolmikko viittaa välimerkkeihin ja osoittaa polypeptidiketjun synteesin loppuun saattamisen
a) GAA
b) AAG
c) CAA
d) UAA
15) Mikä on proteiinien biosynteesin merkitys?
a) lisääntyminen
b) kehitys
c) jarrutus
d) jännitystä
16. Mikä makromolekyyli toimii matriisina solussa
a) DNA
b) ATP
c) RNA
d) NADP
17. Mikä on polymeeriproteiinin uudelleenkirjoitusprosessin nimi?
a) transkriptio
b) lähetys
c) matriisi
d) matriisi
18. Missä proteiinien biosynteesin vaiheessa monomeeriyksiköt ovat kertyneet ribosomin pinnalle, kun t-RNA-kodoni ja antikodoni täsmäävät
a) ensimmäinen vaihe
b) toinen vaihe
c) kolmas vaihe
d) neljäs vaihe
19. Millainen nukleiinihappo ilmoittaa syntetisoidusta proteiinista
a) RNA
b) DNA
c) t-RNA
g) i-RNA
20. Missä soluissa tapahtuu fotosynteesi
a) heterotrofinen
b) eukaryootti
c) autotrofinen
g) prokaryootti
